2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)ethanamine | 318-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)ethanamine
• 英文别名: (2-fluoro-ethyl)-methyl-[1]naphthylmethyl-amine；(2-Fluor-aethyl)-methyl-[1]naphthylmethyl-amin；1-Naphthalenemethylamine, N-(2-fluoroethyl)-N-methyl-
• CAS: 318-88-7
• 化学式: C₁₄H₁₆FN
• 分子量: 217.286
• InChiKey: MXQCXRIBPVYRJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-102 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethanamine 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-fluoro-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过多组分方案直接合成不同的β-氟乙胺

  摘要：

  没有亚胺！利用分子亚基α-氟-α-硝基（苯磺酰基）甲烷的曼尼希型反应，开发了一种直接多组分协议，用于合成高度多样化的β-氟（苯磺酰基）乙胺衍生物（参见方案）。 （1 a）或α-氟双（苯磺酰基）甲烷（1 b），福尔马林以及各种伯胺和仲胺。即使在许多情况下，无需使用碱也能以高收率和高选择性获得产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201204621

文献信息

• 383. N-ethyl(or-methyl or-phenyl)-N-2-halogenoethyl-1′(or -2′)-naphthyl-methylamines. Part I. Structure and pharmacological activity
  作者：N. B. Chapman、J. W. James

  DOI：10.1039/jr9530001865

  日期：——