2-Ethoxy-cyclooctanonoxim | 10499-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Ethoxy-cyclooctanonoxim
• 英文别名: 2-EtO-Cyclooctanon-oxim；N-(2-ethoxycyclooctylidene)hydroxylamine
• CAS: 10499-38-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: SHYMXEKZFVTXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-cyclooctanon-oxim 、 sodium ethanolate 在 乙醇 作用下， 生成 2-Ethoxy-cyclooctanonoxim
  参考文献：
  名称：

  2-氯环烷酮肟的反应。I. 它们的制备和转化为 2-烷氧基-、2-酰氧基-和 2-烷硫基环烷酮肟

  摘要：

  已详细研究了 2-氯环烷酮肟的制备。2-氯环辛酮肟是通过环辛烯与亚硝酰氯在高压汞灯的照射下反应制得的，收率很高。2-氯环十二碳二烯酮肟、2-氯环己酮肟和3-氯去甲樟脑肟是通过在盐酸存在下将亚硝酰氯分别加入顺式、反式、反式-1、5、9-环十二碳三烯、环己烯和降冰片烯而制备的，收率良好. 研究了它们与醇钠、乙硫醇钠和羧酸钠盐等亲核试剂的置换反应，并成功合成了2-烷氧基-、2-乙硫-和2-酰氧基-环烷酮肟。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1119

文献信息

• Reactions of 2-Chlorocycloalkanone Oximes. I. Their Preparations and Conversion to 2-Alkoxy-, 2-Acyloxy- and 2-Alkylthiocycloalkanone Oximes
  作者：Masaji Ohno、Norio Naruse、Seiichi Torimitsu、Masaru Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.39.1119

  日期：1966.6

  of nitrosyl chloride to cis, trans, trans-1, 5, 9-cyclododecatriene, cyclohexene and norbornene respectively in the presence of hydrochloric acid. Their displacement reactions with such nucleophilic reagents as sodium alkoxides, sodium ethanethiolate and sodium salts of carboxylicacids have been studied, and the syntheses of 2-alkoxy-, 2-ethylthio- and 2-acyloxy-cycloalkanone oximes have been successfully

  已详细研究了 2-氯环烷酮肟的制备。2-氯环辛酮肟是通过环辛烯与亚硝酰氯在高压汞灯的照射下反应制得的，收率很高。2-氯环十二碳二烯酮肟、2-氯环己酮肟和3-氯去甲樟脑肟是通过在盐酸存在下将亚硝酰氯分别加入顺式、反式、反式-1、5、9-环十二碳三烯、环己烯和降冰片烯而制备的，收率良好. 研究了它们与醇钠、乙硫醇钠和羧酸钠盐等亲核试剂的置换反应，并成功合成了2-烷氧基-、2-乙硫-和2-酰氧基-环烷酮肟。

表征谱图