10,11,12,13-Tetradehydro-8,9,14,15-tetrahydrocyclotetradeca<1,2-b>naphthalin | 85982-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10,11,12,13-Tetradehydro-8,9,14,15-tetrahydrocyclotetradeca<1,2-b>naphthalin
• 英文别名: 10,11,12,13-Tetradehydro-8,9,14,15-tetrahydrocyclotetradeca[1,2-b]naphthalin；(2E,12E)-tricyclo[12.8.0.016,21]docosa-1(22),2,12,14,16,18,20-heptaen-6,8-diyne
• CAS: 85982-16-7
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: LTKYIQGVECRTOK-UTLPMFLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11,12,13-Tetradehydro-8,9,14,15-tetrahydrocyclotetradeca<1,2-b>naphthalin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到Naphtho<2,3-a><14>annulen
  参考文献：
  名称：

  Meissner, Ute E.; Bravo, Rodolfo; Staab, Heinz A., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 687 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di(bromomethyl)naphthalene 在 正丁基锂 、 copper diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.95h， 生成 10,11,12,13-Tetradehydro-8,9,14,15-tetrahydrocyclotetradeca<1,2-b>naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Meissner, Ute E.; Bravo, Rodolfo; Staab, Heinz A., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 687 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEISSNER, U. E.;BRAVO, R.;STAAB, H. A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 4, 687-694
  作者：MEISSNER, U. E.、BRAVO, R.、STAAB, H. A.

  DOI：——

  日期：——
• Meissner, Ute E.; Bravo, Rodolfo; Staab, Heinz A., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 687 - 694
  作者：Meissner, Ute E.、Bravo, Rodolfo、Staab, Heinz A.

  DOI：——

  日期：——