8-acetoxy-2-aza-9,10-anthraquinon-3-one | 135735-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-acetoxy-2-aza-9,10-anthraquinon-3-one
• 英文别名: Benz[g]isoquinoline-3,5,10(2H)-trione, 9-(acetyloxy)-；(3,5,10-trioxo-2H-benzo[g]isoquinolin-9-yl) acetate
• CAS: 135735-66-9
• 化学式: C₁₅H₉NO₅
• 分子量: 283.24
• InChiKey: UXLNJVUZXCHAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-3-bromo-1,4-naphthoquinone 、 N-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethenyl]-methanimidic acid 1-methylethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到8-acetoxy-2-aza-9,10-anthraquinon-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过与溴萘醌的杂Diels-Alder反应，区域特异性合成2-氮杂蒽醌-3-酮

  摘要：

  Diels-Alder反应中的2-氮杂二烯和2-或3-溴-5-取代的萘醌（R 3 = OH，OAc，OMe）导致相应的2-氮杂蒽醌-3-酮的区域特异性合成。结果表明，在这些环加成中，溴原子比5-取代基具有更强的区域化学控制能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89895-1

文献信息

• Bouammali, Boufelja; Pautet, Felix; Fillion, Houda, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 915 - 922
  作者：Bouammali, Boufelja、Pautet, Felix、Fillion, Houda

  DOI：——

  日期：——
• Bouammali, B.; Pautet, F.; Fillion, H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 4, p. 337 - 338
  作者：Bouammali, B.、Pautet, F.、Fillion, H.

  DOI：——

  日期：——
• BOUAMMALI, B.;PAUTET, F.;FILLION, H.;CARNEIRO, S.;BOITARD, M.;BERIEL, H., LYON PHARM., 42,(1991) N, C. 256
  作者：BOUAMMALI, B.、PAUTET, F.、FILLION, H.、CARNEIRO, S.、BOITARD, M.、BERIEL, H.

  DOI：——

  日期：——