2-甲基-1-(1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)丙烷-2-胺 | 741705-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-甲基-1-(1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)丙烷-2-胺
• 英文名称: 2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1,1-dimethylethylamine
• 英文别名: 2(1H)-Isoquinolineethanamine, 3,4-dihydro-a,a-dimethyl-；1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 741705-80-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: YDHKOMKDZBDUHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)丙烷-2-胺 、 间硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 44 (0.31 g,˜100%) as a thick dark oil的产率得到N-[2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1,1-dimethylethyl]-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿加压素II受体拮抗剂、含有它们的制药组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20040186102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-one 、 Lithium aluminium hydride 在 Lithium aluminium hydride 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 43 (0.14 g, 79%)的产率得到2-甲基-1-(1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿加压素II受体拮抗剂、含有它们的制药组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20040186102A1

文献信息

• Improved chemical synthesis, identification and evaluation of prospective centrally active oxime antidotes for the treatment of nerve agent exposure
  作者：Carlos A. Valdez、Doris Lam、Victoria Lao、Alagu Subramanian、Heather A. Enright、Michael A. Malfatti、Nicholas A. Be、Mark L. Dreyer

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133598

  日期：2023.9

  An improved method for the synthesis of hydroxyiminoacetamide-based oximes, compounds rhat hold great promise as centrally-active nerve agent antidotes, is described. The method involves the coupling of hydroxyiminoacetic acid to various amines in the presence of HOBT or HATU and diisopropylcarbodiimide. The optimized protocol was found to work effectively for the coupling with amines to the activated

  描述了一种合成肟基肟基肟基化合物的改进方法，该化合物有望作为中枢活性神经毒剂解毒剂。该方法涉及在 HOBT 或 HATU 和二异丙基碳二亚胺存在下将羟基亚氨基乙酸与各种胺偶联。研究发现，优化的方案可以有效地与胺偶联成羟基亚氨基乙酸的活化形式，伯胺的产率在 84% 至 90% 之间，α-取代胺和环胺的产率在 65-75% 之间，同时产生了不错的 41-位阻α,α-取代胺的产率为48%，这是使用先前建立的方法无法获得的。
• PYRIDINE, PYRIMIDINE, QUINOLINE, QUINAZOLINE, AND NAPHTHALENE UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS.
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1603884A2

  公开（公告）日：2005-12-14
• EP1603884A4
  申请人：——

  公开号：EP1603884A4

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7265122B2
  申请人：——

  公开号：US7265122B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7320989B2
  申请人：——

  公开号：US7320989B2

  公开（公告）日：2008-01-22