2-(tert-butyl)-3-chloroquinoxaline | 33870-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-3-chloroquinoxaline
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-chloroquinoxaline
• CAS: 33870-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 220.702
• InChiKey: HCWOOULLNKJZHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  294.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-3-chloroquinoxaline 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IIJIMA CHIHOKO; MORIKAWA TEIKO; HAYASHI EISAKU, YAKUGAKU DZASSI. YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS JAR. , 1975, 95,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到2-(tert-butyl)-3-chloroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  普通的和选择性的铜催化的格氏试剂与氮杂环亲电试剂的交叉偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803312

文献信息

• Metal-free C–H alkylation of heteroarenes with alkyltrifluoroborates: a general protocol for 1°, 2° and 3° alkylation
  作者：Jennifer K. Matsui、David N. Primer、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/c7sc00283a

  日期：——

  A photoredox-catalyzed C–H functionalization of heteroarenes using a variety of primary, secondary, and tertiary alkyltrifluoroborates is reported. Using Fukuzumi's organophotocatalyst and a mild oxidant, conditions amenable for functionalizing complex heteroaromatics are described, providing a valuable tool for late-stage derivatization. The reported method addresses the three major limitations of

  据报道，使用各种伯，仲和叔烷基三氟硼酸酯进行光氧化还原催化的杂芳烃的CH官能化。描述了使用Fukuzumi的有机光催化剂和温和的氧化剂，适合于功能化复杂杂芳族化合物的条件，为后期衍生化提供了有价值的工具。报告的方法解决了先前报道的光氧化还原介导的Minisci反应的三个主要局限性：（1）使用超化学计量的自由基前体，（2）反复选择性，以及（3）引入昂贵的光催化剂。另外，使用了许多前所未有的复杂烷基，从而增加了Minisci化学可利用的化学空间。为了展示后期功能化中的应用程序，合成了奎宁和喜树碱类似物。最后，进行了NMR研究以提供合理的杂芳基活化作用，该活化作用允许使用单当量的自由基前体，并且还提高了区域选择性。因此，在酸催化剂和BF 3的存在下观察到1 H和13 C NMR观察到独特的杂芳基物质。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110081315A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, III, IV, V, VI-1, VI-2, VII, VIII, IX, X, XI, and XII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、III、IV、V、VI-1、VI-2、VII、VIII、IX、X、XI和XII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的该化合物或组合物。
• Pyrazine and quinoxaline derivatives and their use as anti-ulcer agents
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0685468A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  This invention relates to a novel compound which is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases, to a production process thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. Particularly, it provides a compound which has a specified substituted alkynylpyrazine nucleus or a specified substituted alkynylquinoxaline nucleus, represented by the following formula (I) wherein A is represented by the following formula (II) or (III) and R¹ is represented by the following formula (IV), and the salts thereof, a production process thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The inventive compound is useful as a drug in preventing and/or treating peptic ulcer-related diseases.

  本发明涉及一种可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物的新型化合物、其生产工艺以及含有该化合物的药物组合物。 特别是，本发明提供了一种具有特定取代的炔基吡嗪核或特定取代的炔基喹喔啉核的化合物，由下式（I）表示 其中 A 由下式（II）或（III）表示 和 R¹ 由下式（IV）表示、 及其盐类、其生产工艺和含有这些物质的药物组合物。 本发明化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。
• Sialyltransferase inhibitors and uses thereof
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US10889611B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed herein are novel sialyltransferase inhibitors, and compositions and methods for treating diseases and/or conditions associated with the activation of sialyltransferase, such as a cancer, an immune disease or an inflammatory disease.

  本文公开了新型硅氨基转移酶抑制剂，以及用于治疗与硅氨基转移酶活化相关的疾病和/或病症（如癌症、免疫性疾病或炎症性疾病）的组合物和方法。
• Decarbonylative C3‐Alkylation of Quinoxalin‐2(1 <i>H</i> )‐Ones with Aliphatic Aldehydes via Photocatalysis
  作者：Min Wang、Jie Liu、Yicheng Zhang、Peipei Sun

  DOI：10.1002/adsc.202200455

  日期：2022.8.2

  AbstractA strategy to synthesize 3‐alkyl quinoxalin‐2(1H)‐ones and other alkyl N‐heteroarenes via a photocatalyzed decarbonylative alkylation of quinoxalin‐2(1H)‐ones and simple N‐heterocycles with commercially available aliphatic aldehyde under ambient conditions using phenanthrenequinone as a photocatalyst was developed. In this transformation, various 3‐alkyl quinoxalin‐2(1H)‐ones and other alkyl N‐heteroarenes were generated in 58–87% isolated yields with good functional‐group tolerance.magnified image

表征谱图