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(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,3-dimethylbut-2-enamide | 1004996-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,3-dimethylbut-2-enamide
英文别名
——
(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,3-dimethylbut-2-enamide化学式
CAS
1004996-16-0
化学式
C13H27NO3Si
mdl
——
分子量
273.448
InChiKey
YRURPISGABHHQM-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of (±)-Merrilactone A
    作者:Wei He、Jie Huang、Xiufeng Sun、Alison J. Frontier
    DOI:10.1021/ja0761986
    日期:2008.1.1
    The total synthesis of racemic merrilactone A (a neurotrophic agent) is described, featuring simultaneous and stereospecific creation of the C4 and C5 stereocenters via a notable silyloxyfuran Nazarov cyclization. Full details of the successful synthetic strategy are given, as well as several examples of the interesting reactivity of intermediates that were prepared and studied during the execution
    描述了外消旋 merrilactone A(一种神经营养剂)的全合成,其特点是通过显着的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化同时和立体定向地创建 C4 和 C5 立体中心。给出了成功合成策略的完整细节,以及在执行全合成过程中制备和研究的中间体的有趣反应性的几个例子。对路易斯酸催化的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化进行了详细研究,包括对底物范围和局限性的系统研究。此外,进行的实验表明路易斯酸性硅物质参与了纳扎罗夫环化。
  • Total Synthesis of (±)-Merrilactone A via Catalytic Nazarov Cyclization
    作者:Wei He、Jie Huang、Xiufeng Sun、Alison J. Frontier
    DOI:10.1021/ja068150i
    日期:2007.1.1
    The total synthesis of merrilactone A (a neurotrophic agent) has been achieved. In the approach reported, simultaneous creation of the C-4 and C-5 stereocenters was accomplished stereospecifically using an unprecedented variant of the Nazarov cyclization. Additional studies focused upon this Lewis acid-catalyzed cyclization of a silyloxyfuran-containing intermediate are presented.
    merrilactone A(一种神经营养剂)的全合成已经实现。在报道的方法中,C-4 和 C-5 立体中心的同时创建是使用前所未有的 Nazarov 环化变体立体定向完成的。其他研究集中在这种路易斯酸催化的含甲硅烷氧基呋喃中间体的环化上。
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