2-(1-methyl-4-piperylid-3-ene)-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-10-one | 103825-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 2-(1-methyl-4-piperylid-3-ene)-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-10-one
• 英文别名: 2-(1-methyl-4-piperylid-3-ene)-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10-one；5-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-8-one
• CAS: 103825-70-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NOS
• 分子量: 309.432
• InChiKey: LABLWRFRQPUJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-甲氧基-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-b]噻吩-4-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(1-methyl-4-piperylid-3-ene)-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-10-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1-甲基-4-哌啶-3-烯）-9,10-二氢-4 H-苯并[4,5]-环庚[1,2 - b ]噻吩-10-one的合成zaditene的潜在抗哮喘药类似物

  摘要：

  由容易获得的起始原料通过四个步骤制备了标题化合物。关键反应是10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的金属化，仅在所需的2位发生。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220511

文献信息

• MAJCHRZAK, M. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1205-1206
  作者：MAJCHRZAK, M. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(1-methyl-4-piperylid-3-ene)-9,10-dihydro-4<i>H</i>-benzo[4,5]- cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophen-10-one, a new potential antiasthmatic analogue of zaditene
  作者：Michal W. Majchrzak

  DOI：10.1002/jhet.5570220511

  日期：1985.9

  The title compound has been prepared in four steps from readily available starting material. The key reaction is the metallation of 10-methoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene, which occurs exclusively at the desired 2 position.

  由容易获得的起始原料通过四个步骤制备了标题化合物。关键反应是10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2- b ]噻吩的金属化，仅在所需的2位发生。