2,2-bis(methylthio)-1,3-dithiane | 39141-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2,2-bis(methylthio)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2,2-bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiane；2,2-Bis(methylmercapto)-1,3-dithian；2,2-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiane
• CAS: 39141-54-3
• 化学式: C₆H₁₂S₄
• 分子量: 212.425
• InChiKey: UVLVDJUPFCUFQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(methylthio)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-(5-hydroxy-1-oxopentyl)-2-(methylthio)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Seif-El-Nasr, Azza; Stanton, Jennifer, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 3, p. 415 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-氧硫杂环已烷 、 二甲基二硫 在 仲丁基锂 作用下， 生成 2,2-bis(methylthio)-1,3-dithiane 、 2-(methylthio)-1,3-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of carbanions stabilized by sulfur. 1. Chemistry of 1,3-oxathianes. Synthesis and conformation of 2-substituted 1,3-oxathianes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a020

文献信息

• Tetrathioorthocarbonate as a C4+ synthon. Nickel-catalysed alkylative alkenation of tetrathioorthocarbonate with Grignard reagents
  作者：Wen-Lung Cheng、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1039/c39920001392

  日期：——

  The nickel-catalysed cross-coupling reactions of tetrathioorthocarbonate 1 with Grignard reagents give the corresponding substituted alkenes in moderate to good yields; this reaction demonstrates the first example of using tetrathioorthocarbonate as a C4+ synthon.

  四硫代原碳酸酯 1 与格氏试剂的镍催化交叉偶联反应以中等至良好的收率得到相应的取代烯烃；该反应展示了使用四硫代原碳酸酯作为 C4+ 合成子的第一个例子。
• Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3280 - 3300
  作者：Seebach,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tzeng, Yih-Ling; Cheng, Wen-Lung; Luh, Tien-Yau, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 385 - 393
  作者：Tzeng, Yih-Ling、Cheng, Wen-Lung、Luh, Tien-Yau

  DOI：——

  日期：——