甲地高辛 | 30685-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 甲地高辛
• 中文别名: 甲基地辛高
• 英文名称: methyldigoxin
• 英文别名: beta-methyldigoxin；(3β,5β,12β)-3-{[2,6-dideoxy-4-O-methyl-p-D-ribo-hexopyranosyl(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-12,14-dihydroxycard-20(22)-enolide；β-methyl digoxin；metildigoxin；β-methyldigoxin；3-[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-12,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 30685-43-9
• 化学式: C₄₂H₆₆O₁₄
• 分子量: 794.978
• InChiKey: IYJMSDVSVHDVGT-PEQKVOOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 储存条件：
  具有吸湿性，储存在冰箱中，并在惰性气氛下保存。

制备方法与用途

甲地高辛是一种半合成的地高辛苷，具有与地高辛相似的一般性质，但起效更快。它在肝脏中去甲基化为地高辛后，心脏强心作用得到延长。甲地高辛曾用于治疗充血性心力衰竭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲地高辛 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 MDx3 3'-hemisuccinate p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Establishment of Enzyme Immunoassay for Measuring .BETA.-Methyldigoxin Levels in Human Serum by Specific Antiserum.

  摘要：

  我们通过酶联免疫吸附试验（ELISA）研究了所得抗血清对β-甲基地高辛的特异性。为了获得对β-甲基地高辛的高特异性抗血清，合成了三种类型的半抗原-牛血清白蛋白（BSA）偶联物。半抗原通过C-3′和C-3″位置的半琥珀酸连接在毛地黄毒糖链上以及C-12位置的苷元上。抗β-甲基地高辛3′-半琥珀酸-BSA抗血清显示出较低的检测限（0.2 ng/ml），并对β-甲基地高辛具有高特异性，与毛地黄毒苷双糖苷（8.3%）、二氢地高辛（4.8%）、毛地黄毒苷（1.5%）和毛地黄毒苷单糖苷（0.95%）的交叉反应较低，仅有与地高辛（43%）的交叉反应。与临床用于监测人血清中β-甲基地高辛浓度的商业抗地高辛抗血清相比，抗β-甲基地高辛3′-半琥珀酸-BSA抗血清的交叉反应数据显示出对β-甲基地高辛更高的特异性。使用该抗血清的批内和批间变异分别小于6.9%和8.1%。回收试验良好，范围在96.2%至104.3%之间。苯硼酸（PBA）柱处理能有效且快速地从人血清中β-甲基地高辛及其代谢物的混合物中分离β-甲基地高辛。在人血清中使用PBA柱的β-甲基地高辛回收试验约为110%，且β-甲基地高辛代谢物的干扰可忽略不计。这些结果表明，抗β-甲基地高辛3′-半琥珀酸-BSA抗血清和PBA柱处理对于更精确地监测人血清中未改变的β-甲基地高辛浓度是有用的。

  DOI：

  10.1248/bpb.25.1251
• 作为产物：
  描述：

  地高辛 、 、 、 乙醇 在 乙醇 、 diethers 、 ethers 、 地高辛 、 甲地高辛 、 水合甲醇 、 丙酮 作用下， 生成 甲地高辛
  参考文献：
  名称：

  Process for the enrichment and/or isolation of heart glycosides with the

  摘要：

  从母液混合物中富集和纯化心脏苷可以通过在水溶液中吸附在非极性、大孔树脂上，并可能添加与水混溶的溶剂，随后用水/溶剂混合物或纯溶剂进行脱附。

  公开号：

  US05062959A1
• 作为试剂：
  描述：

  地高辛 、 、 、 乙醇 在 乙醇 、 diethers 、 ethers 、 地高辛 、 甲地高辛 、 水合甲醇 、 丙酮 作用下， 生成 甲地高辛
  参考文献：
  名称：

  Process for the enrichment and/or isolation of heart glycosides with the

  摘要：

  从母液混合物中富集和纯化心脏苷可以通过在水溶液中吸附在非极性、大孔树脂上，并可能添加与水混溶的溶剂，随后用水/溶剂混合物或纯溶剂进行脱附。

  公开号：

  US05062959A1

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• Compounds for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20010039277A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  NPY antagonists, methods of using such NPY antagonists and pharmaceutical compositions containing such NPY antagonists. The NPY antagonists are useful for the treatment of NPY mediated disease/conditions including obesity.

  NPY拮抗剂，使用此类NPY拮抗剂的方法以及含有此类NPY拮抗剂的药物组合物。这些NPY拮抗剂对于治疗由NPY介导的疾病/症状，包括肥胖症，是有用的。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005079803A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Pharmaceutical compositions containing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors in combination with Ca 2+ overload inhibitors, and the use of such combination inhibitors to treat, for example, cardiovascular disease, such as ischemia, particularly, perioperative myocardial ischemic injury in mammals, including humans, are disclosed.

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。
• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。