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2,2-dimethyl-N-<3-(2-oxopropyl)-4-pyridinyl>propanamide
2,2-dimethyl-N-<3-(2-oxopropyl)-4-pyridinyl>propanamide | 113975-36-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-N-<3-(2-oxopropyl)-4-pyridinyl>propanamide
英文别名
N-(3-(2-Oxopropyl)pyridin-4-yl)pivalamide;2,2-dimethyl-N-[3-(2-oxopropyl)pyridin-4-yl]propanamide
CAS
113975-36-3
化学式
C
13
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
WXXVUFNVFSXYCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933399090
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-dimethyl-N-<3-(2-oxopropyl)-4-pyridinyl>propanamide
在
盐酸
作用下, 反应 4.0h, 生成
2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
参考文献:
名称:
Metalation/SRN1 coupling in heterocyclic synthesis. A convenient methodology for ring functionalization
摘要:
DOI:
10.1021/jo00247a016
作为产物:
描述:
N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺
在
正丁基锂
、
四甲基乙二胺
、
potassium
tert
-butylate
、
碘
作用下, 反应 4.33h, 生成
2,2-dimethyl-N-<3-(2-oxopropyl)-4-pyridinyl>propanamide
参考文献:
名称:
Metalation/SRN1 coupling in heterocyclic synthesis. A convenient methodology for ring functionalization
摘要:
DOI:
10.1021/jo00247a016
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ESTEL, L.;MARSAIS, F.;QUEGUINER, G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2740-2744
作者:
ESTEL, L.、MARSAIS, F.、QUEGUINER, G.
DOI:
——
日期:
——
Metalation/SRN1 coupling in heterocyclic synthesis. A convenient methodology for ring functionalization
作者:
L. Estel、F. Marsais、G. Queguiner
DOI:
10.1021/jo00247a016
日期:
1988.6
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