2-ethyl-3-(benzothiazole-2'-yl)-3H-quinazolin-4-one | 1352090-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-3-(benzothiazole-2'-yl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-ethylquinazolin-4-one
• CAS: 1352090-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 307.376
• InChiKey: LNGFOJDKIQQKLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-ethyl-3-(benzothiazole-2'-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3H-喹唑啉-4-酮新衍生物作为潜在抗惊厥药的设计与合成

  摘要：

  作为合成和生物活性系统的调查的一部分，一些新的衍生物2-乙基-3-（取代的苯并噻唑-2'-基） - [3 H ^ ] -喹唑啉-4-酮3已被合成，并且这些结构化合物的分析通过元素分析和光谱数据证实。然后通过最大电击法筛选新合成的衍生物的抗惊厥活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.754

文献信息

• An Efficient One-Pot Three-Component Synthesis of Some New 3-(Benzo[<i>d</i> ]thiazol-2-yl)-2-alkyl-4(3<i>H</i> )-quinazolinones Using Silica Sulfuric Acid as a Heterogeneous Catalyst
  作者：Samira Koroji、Ali A. Mohammadi、Mohammad Mehrshad

  DOI：10.1002/jhet.3312

  日期：2018.11

  Silica sulfuric acid catalyzed one‐pot synthesis of some new 3‐(benzo[d]thiazol‐2‐yl)‐2‐alkyl or 3‐(2‐benzimidazolyl)‐2‐alkyl quinazolin‐4(3H)‐one by condensation of a three component of antheranilic acid, 2‐aminobenzothiazole or 2‐aminobenzimidazole, and orthoesters under microwave irradiation.

  二氧化硅硫酸催化一锅法合成一些新的3-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-烷基或3-（2-苯并咪唑基）-2-烷基喹唑啉-4（3 H）-一微波辐射下，花药酸的三种成分，2-氨基苯并噻唑或2-氨基苯并咪唑与原酸酯的缩合反应。
• Design and synthesis of new derivatives of 3H-quinazolin-4-one as potential anticonvulsant agents
  作者：Uma Kabra、Chandrabhan Chopde、Sudhir Wadodkar

  DOI：10.1002/jhet.754

  日期：2011.11

  As a part of systematic investigation on synthesis and biological activities, some new derivatives of 2‐ethyl‐3‐(substituted benzothiazole‐2′‐yl)–[3H]‐quinazolin‐4‐ones 3 have been synthesized, and the structures of the compounds were confirmed by elemental analysis and spectral data. The newly synthesized derivatives are then screened for anticonvulsant activity by maximal electroshock method. J.

  作为合成和生物活性系统的调查的一部分，一些新的衍生物2-乙基-3-（取代的苯并噻唑-2'-基） - [3 H ^ ] -喹唑啉-4-酮3已被合成，并且这些结构化合物的分析通过元素分析和光谱数据证实。然后通过最大电击法筛选新合成的衍生物的抗惊厥活性。J.杂环化​​学。（2011）。