ethyl 6-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one-2-carboxylate | 87611-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 6-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-5-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 87611-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃
• 分子量: 272.263
• InChiKey: MJURKYGKPCVXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one-2-carboxylate 以 N-甲基乙酰胺 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 6-Methyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one-2-carboxylic acid nitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazoloquinazolinones, and compositions and methods for treating

  摘要：

  本发明涉及一般式I的1,2,4-三唑并[1,5-c]-喹唑啉酮及其药学上可耐受的盐，制备它们的方法以及包含这些化合物的制药配方，这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。

  公开号：

  US04463007A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-N-(N'-ethyloxalylhydrazino)-quinazoline 在 NaH 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 6-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolin-5-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazoloquinazolinones, and compositions and methods for treating

  摘要：

  本发明涉及一般式I的1,2,4-三唑并[1,5-c]-喹唑啉酮及其药学上可耐受的盐，制备它们的方法以及包含这些化合物的制药配方，这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。

  公开号：

  US04463007A1

文献信息

• US4463007A
  申请人：——

  公开号：US4463007A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Triazoloquinazolinones, and compositions and methods for treating
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04463007A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  1,2,4-Triazolo[1,5-c]-quinazolinones of the general formula I ##STR1## and their pharmaceutically tolerated salts, processes for their preparation and pharmaceutical formulations which contain these compounds and are useful drugs in the treatment of allergic disorders.

  本发明涉及一般式I的1,2,4-三唑并[1,5-c]-喹唑啉酮及其药学上可耐受的盐，制备它们的方法以及包含这些化合物的制药配方，这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。