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2-甲基-2,3-二苯基丁腈 | 5350-70-9

中文名称
2-甲基-2,3-二苯基丁腈
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2,3-diphenyl-butyronitrile
英文别名
2-methyl-2,3-diphenylbutanenitrile
2-甲基-2,3-二苯基丁腈化学式
CAS
5350-70-9
化学式
C17H17N
mdl
——
分子量
235.329
InChiKey
HDPZSJBJWNFNGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6cac79123a02b9d9e09828f67f0c46cb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2,3-二苯基丁腈盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 2-methyl-2,3-diphenyl-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Ramart-Lucas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 155, p. 41
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二苯基丁腈 在 sodium amide 、 作用下, 生成 2-甲基-2,3-二苯基丁腈
    参考文献:
    名称:
    Ramart-Lucas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 155, p. 41
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with phenylacetonitrile derivatives
    作者:Mieczyslaw Ma̧kosza、Krzysztof Staliński
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00472-4
    日期:1998.7
    the para position to form the corresponding σH-adducts which are transformed, depending on the starting nitriles and the reaction conditions, to products of oxidative nucleophilic substitution of hydrogen, ONSH or vicarious nucleophilic substitution, VNS.
    从在液态的添加到硝基苯处于α取代的苯基乙腈产生的碳负离子叔对位置以形成相应的σ ħ被转化,根据原料腈和反应条件-adducts,以氢氧化亲核取代的产品,ONSH或替代性亲核取代(VNS)。
  • Rotational preference in "cage" dissociation-recombinations: thermal automerization of optically active methyl threo-2,3-diphenylbutane-2-carboxylate
    作者:William von Eggers. Doering、Ludmila. Birladeanu
    DOI:10.1021/ja00283a069
    日期:1986.11
  • Prashad, Mahavir; Seth, M.; Bhaduri, A. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 1115 - 1117
    作者:Prashad, Mahavir、Seth, M.、Bhaduri, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • PRASHAD M.; SETH M.; BHADURI A. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 11, 1115-1117
    作者:PRASHAD M.、 SETH M.、 BHADURI A. P.
    DOI:——
    日期:——
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