1-{5,7-dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl}ethanone | 1028149-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-{5,7-dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl}ethanone
• 英文别名: 1-[5,7-Dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)chromen-6-yl]ethanone；1-[5,7-dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)chromen-6-yl]ethanone
• CAS: 1028149-14-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: PUVITXCUFKXLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛 、 1-[2,4,6-三羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]乙酮 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到1-{5,7-dihydroxy-2-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-8-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Mallotophilippens C and E

  摘要：

  This paper describes a new and efficient synthetic approach for biologically interesting natural mallotophilippens C and E. The key strategies involved ethylenediamine diacetate-catalyzed benzopyran fort-nation reactions and base-catalyzed aldol reactions.

  DOI：

  10.1021/jo800367r