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1-{5,7-dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl}ethanone | 1028149-14-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{5,7-dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl}ethanone
英文别名
1-[5,7-Dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)chromen-6-yl]ethanone;1-[5,7-dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)chromen-6-yl]ethanone
1-{5,7-dihydroxy-2-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl}ethanone化学式
CAS
1028149-14-5
化学式
C23H30O4
mdl
——
分子量
370.489
InChiKey
PUVITXCUFKXLIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛1-[2,4,6-三羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]乙酮ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以78%的产率得到1-{5,7-dihydroxy-2-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-8-yl}ethanone
    参考文献:
    名称:
    Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Mallotophilippens C and E
    摘要:
    This paper describes a new and efficient synthetic approach for biologically interesting natural mallotophilippens C and E. The key strategies involved ethylenediamine diacetate-catalyzed benzopyran fort-nation reactions and base-catalyzed aldol reactions.
    DOI:
    10.1021/jo800367r
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文献信息

  • Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Mallotophilippens C and E
    作者:Yong Rok Lee、Xin Li、Jung Hee Kim
    DOI:10.1021/jo800367r
    日期:2008.6.1
    This paper describes a new and efficient synthetic approach for biologically interesting natural mallotophilippens C and E. The key strategies involved ethylenediamine diacetate-catalyzed benzopyran fort-nation reactions and base-catalyzed aldol reactions.
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