zinc hemiporphyrazine | 21264-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: zinc hemiporphyrazine
• 英文别名: (5,26:13,18-diimino-7,11:20,24-dinitrilodibenzo{c,n}-1,6,12,17-tetraazacyclodocosinato)zinc(II)；zinc;2,8,17,23,32,34-hexaza-31,33-diazanidaheptacyclo[22.6.1.13,7.19,16.118,22.010,15.025,30]tetratriaconta-1,3(34),4,6,8,10,12,14,16,18,20,22(32),23,25,27,29-hexadecaene
• CAS: 21264-70-0
• 化学式: C₂₆H₁₄N₈Zn
• 分子量: 503.841
• InChiKey: FZKOEYHPRGJJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc hemiporphyrazine 在 air 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 zinc(II) (11Z,13Z,51Z,53Z)-11,13,51,53-tetrahydro-2,4,6,8-tetraaza-1,5(1,3)-diisoindolin-2-ida-3,7(2,6)-dipyridinacyclooctaphane-12,52-diide hydrate
  参考文献：
  名称：

  Attanasio; Collamati; Cervone, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 22, p. 3281 - 3287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) (11Z,13Z,51Z,53Z)-11,13,51,53-tetrahydro-2,4,6,8-tetraaza-1,5(1,3)-diisoindolin-2-ida-3,7(2,6)-dipyridinacyclooctaphane-12,52-diide hydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 zinc hemiporphyrazine
  参考文献：
  名称：

  Attanasio; Collamati; Cervone, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 22, p. 3281 - 3287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparison of the photochemical properties of phthalocyanine and hemiporphyrazine Zn(II) complexes
  作者：Tamara Maldonado、Guillermo Ferraudi、A. Graham Lappin、Allen G. Oliver

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2023.114715

  日期：2023.3

  complexes are dissolved and form species [Zn(Hp)(Br)]–, and [Zn(Pc)(Br)]–. The increase in formation of the hemiporphyrazine bromide adduct is revealed by a linear dependence of the UV–Vis absorption spectrum on the Br– concentration whereas, over the same concentration range, absorption measurements indicate the formation of the phthalocyanine bromide adduct in solution. The x-ray and molecular structure

  在含有 0.001 至 0.05 M 浓度的 (NEt 4 )Br（Et = 乙基）的 DMF（二甲基甲酰胺）溶液中，锌酞菁 (Pc) 和半卟啉 (Hp) 络合物溶解并形成物质 [Zn(Hp)(Br)] –和 [Zn(Pc)(Br)] –。UV-Vis 吸收光谱对 Br -浓度的线性依赖性揭示了半卟啉溴化物加合物形成的增加，而在相同的浓度范围内，吸收测量表明溶液中酞菁溴化物加合物的形成。[NEt 4 ][Zn(Pc)(Br)](H 2 O) 0.33的 X 射线和分子结构已确定，显示了 Br 的配位–到金属中心。在时间尺度 t ≥ 10 ns 内用脱气溶液研究了 Zn 络合物的光诱导过程。[Zn(Hp)(Br)] 的 355 nm 闪光照射产生的瞬态光谱显示最大吸收从 460 nm 到 440 nm 的红移，并且光谱衰减率随着 Br –浓度的增加而增加。初始光谱归因于 (nπ*–LLCT Br→Hp
• Sakata, Kazunori; Gondo, Kenji; Hayashi, Yu-ichi, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 17 - 32
  作者：Sakata, Kazunori、Gondo, Kenji、Hayashi, Yu-ichi、Hashimoto, Mamoru

  DOI：——

  日期：——