4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzonitrile | 160059-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzonitrile
• 英文别名: 1-(4'-cyanophenyl)-2-phenylethan-1-ol；Benzonitrile, 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)-
• CAS: 160059-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: NIUNUDOEGPQQJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  382.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  电化学脱氧巴比尔型反应

  摘要：

  有效的脱氧 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键形成反应是通过醇磷酸盐或磺酸盐与醛或酮的电化学还原来实现的。磷酸盐的醇衍生物在电化学条件下经历单电子还原，随后 C-O 键自发断裂，磷酸盐放热损失产生烷基自由基物种。随后，自由基中间体在阴极被进一步还原为碳负离子，碳负离子被羰基化合物原位捕获，从而完成脱氧巴比尔型反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01286

文献信息

• Direct preparation of benzylic manganese reagents from benzyl halides, sulfonates, and phosphates and their reactions: applications in organic synthesis
  作者：YoungSung Suh、Jun-sik Lee、Seoung-Hoi Kim、Reuben D Rieke

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00500-x

  日期：2003.11

  The use of highly active manganese (Mn)*, prepared by the Rieke method, was investigated for the direct preparation of benzylic manganese reagents. The oxidative addition of the highly active manganese to benzylic halides was easily completed under mild conditions. Moreover, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn* to the carbon–oxygen bonds of

  研究了通过Rieke方法制备的高活性锰（Mn）*用于直接制备苄基锰试剂的方法。高活性锰在苄基卤化物中的氧化加成反应很容易在温和的条件下完成。此外，通过将Mn *直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。此外，还研究了使用高活性锰制备不含过渡金属催化剂的功能化苄基卤化物的均偶联产物。N-烷氧基羰基吡啶鎓盐。
• Catalyst-Controlled Highly Selective Coupling and Oxygenation of Olefins: A Direct Approach to Alcohols, Ketones, and Diketones
  作者：Yijin Su、Xiang Sun、Guolin Wu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201303917

  日期：2013.9.9

  Oxygen? That's radical! A method for the direct synthesis of substituted alcohols, ketones, and diketones through a catalyst‐controlled highly chemoselective coupling and oxygenation of olefins has been developed. The method is simple and practical, can be switched by the selection of different catalysts, and employs molecular oxygen as both an oxidant and a reagent.

  氧？太过激了！已开发出一种通过催化剂控制的烯烃高度化学选择性偶联和氧合直接合成取代的醇，酮和二酮的方法。该方法简单实用，可以通过选择不同的催化剂进行切换，并采用分子氧作为氧化剂和试剂。
• Nickel-Catalyzed Reductive Benzylation of Aldehydes with Benzyl Halides and Pseudohalides
  作者：Farhad Panahi、Marzieh Bahmani、Nasser Iranpoor

  DOI：10.1002/adsc.201400970

  日期：2015.4.13

  benzylation of aromatic and aliphatic aldehydes with benzylic halides is reported using a nickel/zinc catalyst system. In addition to benzylic halides, the first report on the addition of benzylic triflates, acetates, tosylates and tritylates to aldehydes is also presented. By this new method a range of alcohols was synthesized efficiently from aldehydes and benzylic substrates at room temperature in moderate

  据报道，使用镍/锌催化剂体系可将芳族和脂族醛与苄基卤化物进行还原性苄基化反应。除苄基卤化物外，还首次报道了向醛中添加苄基三氟甲磺酸酯，乙酸酯，甲苯磺酸酯和三苯甲酸酯的方法。通过这种新方法，可以在室温下从醛和苄基底物中高效合成中度到高产率的多种醇。温和的反应条件和良好的官能团耐受性使这种镍催化的方法可用于合成各种苄醇。
• Benzylic Manganese Halides, Sulfonates, and Phosphates:  Preparation, Coupling Reactions, and Applications in Organic Synthesis
  作者：Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1021/jo991478s

  日期：2000.4.1

  The use of highly active manganese, prepared by the Rieke method, for the direct preparation of benzylic manganese reagents was investigated. The oxidative addition of the highly active manganese (Mn) to benzylic halides was easily completed under mild conditions. More importantly, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn to the carbon-oxygen bonds

  研究了通过Rieke方法制备的高活性锰在直接制备苄基锰试剂中的用途。在温和条件下，很容易将高活性锰（Mn）氧化成苄基卤化物。更重要的是，通过将Mn直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。该方法还提供了制备间苯二酚脂质的简便合成途径。
• A new, simple, efficient electrosynthesis of functionalized benzylic zinc species and their reactivity toward aromatic aldehydes
  作者：C. Gosmini、Y. Rollin、C. Gebehenne、E. Lojou、V. Ratovelomanana、J. Périchon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77267-4

  日期：1994.8

  zincs are formed in acetonitrile upon reaction of the bromide derivatives, in good yields, using a catalytic electrogenerated zinc species associated with massive zinc. In the presence of chlorotrimethylsilane, these organozincs react instantaneously with functionalized aromatic aldehydes.

  在溴化物衍生物反应时，使用与大量锌缔合的催化电生成锌物质，可以良好的收率在乙腈中形成各种稳定的取代苄基锌。在三甲基氯硅烷存在下，这些有机锌与官能化的芳族醛立即反应。