N-trifluoroacetylisoquinoline | 87879-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetylisoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-trifluoroacetylisoquinoline；1-[4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 87879-99-0
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₅
• 分子量: 439.431
• InChiKey: JAVUKNAHPWYMDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetylisoquinoline 在 sodium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以15%的产率得到2,3,6,7-tetramethoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Majeed, Amera J.; Patel, Premji J.; Sainsbury, Malcolm, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1195 - 1200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 N-trifluoroacetylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳族醚的电化学氧化。第7部分。4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮及其相关化合物的氧化

  摘要：

  4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮的电化学和化学氧化未能产生分子内偶联的产物内酯4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基异苯并二氢吡喃酮提供分子内和分子间偶联的结构。考虑了这些反应机理的某些方面，并描述了合成异吗啡酮和双烯酮的尝试。

  DOI：

  10.1039/p19830002053

文献信息

• BIRD, P.;POWELL, M.;SAINSBURY, M.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2053-2058
  作者：BIRD, P.、POWELL, M.、SAINSBURY, M.、SCOPES, D. I. C.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical oxidation of aromatic ethers. Part 7. Oxidation of 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolone and related compounds
  作者：Paul Bird、Mark Powell、Malcolm Sainsbury、David I. C. Scopes

  DOI：10.1039/p19830002053

  日期：——

  The electrochemical and chemical oxidations of 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolone fail to yield an intramolecularly coupled product, yet the corresponding lactone 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisochromanone affords both intramolecularly and intermolecularly coupled structures. Some aspects of the mechanism of these reactions are considered and attempts

  4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,4-二氢-3（2 H）-异喹诺酮的电化学和化学氧化未能产生分子内偶联的产物内酯4-（3,4-二甲氧基苄基）-6,7-二甲氧基异苯并二氢吡喃酮提供分子内和分子间偶联的结构。考虑了这些反应机理的某些方面，并描述了合成异吗啡酮和双烯酮的尝试。
• Majeed, Amera J.; Patel, Premji J.; Sainsbury, Malcolm, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1195 - 1200
  作者：Majeed, Amera J.、Patel, Premji J.、Sainsbury, Malcolm

  DOI：——

  日期：——