2-(2'-cyanophenyl)-5-methylbenzo[b]thiophene | 136099-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(2'-cyanophenyl)-5-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(5-Methylbenzo[b]thien-2-yl)benzonitrile；2-(5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)benzonitrile
• CAS: 136099-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NS
• 分子量: 249.336
• InChiKey: RDUKDWCQOFWOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-cyanophenyl)-5-methylbenzo[b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3,3'-[(E)-1,2-Diazenediyl]bis(2-methylpropanenitrile) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-bromomethyl-2-(2'-cyanophenyl)-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-n-quinolinyl or isoquinounyl alkylamino acids compositions and

  摘要：

  该发明涉及公式为N-acyl-N-杂环烷基氨基酸的化合物。这些化合物及其药用盐可用作降压药、治疗青光眼的药物，或用于增加视网膜眼液的流动。

  公开号：

  US05506240A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-trimethylstannylbenzo[b]thiophene 、 2-碘氰基苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2'-cyanophenyl)-5-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-n-quinolinyl or isoquinounyl alkylamino acids compositions and

  摘要：

  该发明涉及公式为N-acyl-N-杂环烷基氨基酸的化合物。这些化合物及其药用盐可用作降压药、治疗青光眼的药物，或用于增加视网膜眼液的流动。

  公开号：

  US05506240A1

文献信息

• Benzthiophen derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0430709A2

  公开（公告）日：1991-06-05

  The invention provides compounds of the general formula (I) or a physiologically acceptable salt, solvate or non-toxic metabolically labile ester thereof wherein R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, fluoroC1-6alkyl, C1-6alkoxy, -CHO, -C02H or ―COR2; Ar represents the group R2 represents a group selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6alkoxy or the group ―NR10R11 ; R3 represents a group selected from ―CO2H, -NHS02CF3 or a C-linked tetrazolyl group ; R4 and R5, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a C1-6alkyl group ; Het represents an N-linked imidazolyl group optionally substituted at the 2-position by a C1-6alkyl, C2-6alkenyl or a C1-6alkylthio group, the imidazolyl group optionally being substituted at the 4- and 5- positions by one or two further substituents selected from a halogen atom or group selected from cyano, nitro, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, fluoroC1-6alkyl, ―(CH2)mR6, ―(CH2)nCOR7 or ―(CH2)pNR8COR9; R6 represents a hydroxy or C1-6alkoxy group ; R7 represents a hydrogen atom or a group selected from hydroxy, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, phenyl, phenoxy or the group -NR10R11 ; R8 represents a hydrogen atom or a C1-6alkyl group ; R9 represents a hydrogen atom or a group selected from C1-6alkyl,C1-6alkoxy, phenyl, phenoxy or the group -NR10R11; R10 and R11, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a CI-4alkyl group or -NR10R11 forms a saturated heterocyclic ring which has 5 or 6 ring members and may optionally contain in the ring one oxygen atom; m represents an integer from 1 to 4 ; n represents an integer from 0 to 4; and p represents an integer from 1 to 4. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  本发明提供通式(I)化合物 或其生理学上可接受的盐、溶液或无毒代谢易变酯，其中 R1 代表氢原子、卤素原子或选自 C1-6烷基、C2-6烯基、氟 C1-6烷基、C1-6烷氧基、-CHO、-C02H 或 -COR2 的基团； Ar 代表以下基团 R2 代表选自 C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基或-NR10R11 的基团； R3 代表选自-CO2H、-NHS02CF3 或 C-连环四唑基的基团； R4 和 R5 可以相同或不同，各自独立地代表氢原子、卤素原子或 C1-6 烷基； Het 代表可选在 2 位被 C1-6烷基、C2-6烯基或 C1-6 烷硫基取代的 N-连接咪唑基，咪唑基可选在 4 位和 5 位被一个或两个选自卤原子或选自氰基、硝基、C1-6烷基、C2-6烯基、氟 C1-6烷基、-(CH2)mR6、-(CH2)nCOR7 或-(CH2)pNR8COR9 的基团的取代基取代； R6 代表羟基或 C1-6 烷氧基； R7 代表氢原子或选自羟基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、苯基、苯氧基或 -NR10R11 的基团； R8 代表氢原子或 C1-6 烷基； R9 代表氢原子或选自 C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯基、苯氧基或基团-NR10R11 的基团； R10 和 R11 可以相同或不同，各自独立地代表一个氢原子或一个 CI-4 烷基或 -NR10R11 形成一个饱和杂环，该杂环有 5 或 6 个环成员，环中可任选含有一个氧原子； m 代表 1 至 4 的整数； n 代表 0 至 4 的整数；以及 p 代表 1 至 4 的整数。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。
• N-Acyl-N-Heterocyclyl- oder Naphthylalkyl-Aminosäuren als Angiotensin II Antagonisten
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0528762B1

  公开（公告）日：1997-05-07
• US5506240A
  申请人：——

  公开号：US5506240A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5620998A
  申请人：——

  公开号：US5620998A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5955487A
  申请人：——

  公开号：US5955487A

  公开（公告）日：1999-09-21