5-Bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-pentanone | 1001412-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-Bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-pentanone
• 英文别名: 5-bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pentan-1-one
• CAS: 1001412-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: QUGOGAUKZIXGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-pentanone 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-N-[5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pentyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 5-溴戊酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到5-Bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——