7-aza-N-indolyl-di-N-pyrrolyl phosphine | 663219-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-aza-N-indolyl-di-N-pyrrolyl phosphine
• 英文别名: 1-[Di(1H-pyrrol-1-yl)phosphanyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-di(pyrrol-1-yl)phosphane
• CAS: 663219-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₄P
• 分子量: 280.269
• InChiKey: SZALGKLPMWBKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-aza-N-indolyl-di-N-pyrrolyl phosphine 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd(C(O)Me)Cl(κ(2)P,N-7-aza-N-indolyldi-N-pyrrolylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-N-吲哚基膦的合成及后期过渡金属化学及其钯配合物在CO-乙烯共聚中的活性

  摘要：

  这 7-氮杂-N-吲哚基膦 配体PR 2（N 2 C 7 H 5）（L 1，R = Ph; L 2，R = NC 4 H 4）是通过两步法制备的，包括7-氮杂吲哚 与BuLi，然后反应 锂盐使用PClR 2。大号1和大号2与[的MC1反应2（COD）]（M =钯，铂），得到[的PdCl 2（L-κ 2 P，N）]（1A，L = 大号1 ; 1b中，L = 大号2）或[氯铂酸2（L-κ 2 P，N）]（2A，L = 大号1 ; 2B，L = 大号2），并用的[Rh（μ-Cl）的（COD）] 2在CO存在下得到[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，N）]（3A，L = L 1 ; 在图3b中，L ＝ L 2）。报告了1a，b和3a，b的晶体结构，并且结构和光谱学证据证实L 2是比L 1更差的σ供体/更好的π受体。的配合物[PdClMe（L-κ 2 P，N）]（4a中，L = 大号1 ; 4b中，L

  DOI：

  10.1039/b309882f
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 4-氨基环己酮盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到7-aza-N-indolyl-di-N-pyrrolyl phosphine
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-N-吲哚基膦的合成及后期过渡金属化学及其钯配合物在CO-乙烯共聚中的活性

  摘要：

  这 7-氮杂-N-吲哚基膦 配体PR 2（N 2 C 7 H 5）（L 1，R = Ph; L 2，R = NC 4 H 4）是通过两步法制备的，包括7-氮杂吲哚 与BuLi，然后反应 锂盐使用PClR 2。大号1和大号2与[的MC1反应2（COD）]（M =钯，铂），得到[的PdCl 2（L-κ 2 P，N）]（1A，L = 大号1 ; 1b中，L = 大号2）或[氯铂酸2（L-κ 2 P，N）]（2A，L = 大号1 ; 2B，L = 大号2），并用的[Rh（μ-Cl）的（COD）] 2在CO存在下得到[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，N）]（3A，L = L 1 ; 在图3b中，L ＝ L 2）。报告了1a，b和3a，b的晶体结构，并且结构和光谱学证据证实L 2是比L 1更差的σ供体/更好的π受体。的配合物[PdClMe（L-κ 2 P，N）]（4a中，L = 大号1 ; 4b中，L

  DOI：

  10.1039/b309882f

文献信息

• The synthesis and late transition metal chemistry of 7-aza-N-indolyl phosphines and the activity of their palladium complexes in CO–ethene co-polymerisation
  作者：Andrew D. Burrows、Mary F. Mahon、Maurizio Varrone

  DOI：10.1039/b309882f

  日期：——

  N-donor ligands. From the stepwise insertion reactions of CO and ethene with 5a,b, the acyl complexes [PdC(O)Me}(OTf)(L-κ2P,N)] (7a, L = L1; 7b, L = L2) and alkyl complexes [PdCH2CH2C(O)Me-κ2C,O}(L-κ2P,N)]OTf (8a, L = L1; 8b, L = L2) have been isolated and crystallographically characterised, and the acyl complexes [PdC(O)CH2CH2C(O)Me-κ2C,O}(L-κ2P,N)]OTf (9a, L = L1; 9b, L = L2) have been spectroscopically

  这 7-氮杂-N-吲哚基膦 配体PR 2（N 2 C 7 H 5）（L 1，R = Ph; L 2，R = NC 4 H 4）是通过两步法制备的，包括7-氮杂吲哚 与BuLi，然后反应 锂盐使用PClR 2。大号1和大号2与[的MC1反应2（COD）]（M =钯，铂），得到[的PdCl 2（L-κ 2 P，N）]（1A，L = 大号1 ; 1b中，L = 大号2）或[氯铂酸2（L-κ 2 P，N）]（2A，L = 大号1 ; 2B，L = 大号2），并用的[Rh（μ-Cl）的（COD）] 2在CO存在下得到[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，N）]（3A，L = L 1 ; 在图3b中，L ＝ L 2）。报告了1a，b和3a，b的晶体结构，并且结构和光谱学证据证实L 2是比L 1更差的σ供体/更好的π受体。的配合物[PdClMe（L-κ 2 P，N）]（4a中，L = 大号1 ; 4b中，L