Bis(2-ethylhexyl) fluoranthene-8,9-dicarboxylate | 1293391-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Bis(2-ethylhexyl) fluoranthene-8,9-dicarboxylate
• 英文别名: bis(2-ethylhexyl) fluoranthene-8,9-dicarboxylate
• CAS: 1293391-80-6
• 化学式: C₃₄H₄₂O₄
• 分子量: 514.705
• InChiKey: IWAYDNBTFAZSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸2-乙基己酯 、 1,2-dibromoacenaphthylene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到Bis(2-ethylhexyl) fluoranthene-8,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8,9-disubstituted fluoranthenes by domino two-fold Heck/electrocyclization/dehydrogenation of 1,2-dibromoacenaphthylene

  摘要：

  Fluoranthenes were prepared by domino two-fold Heck/electrocyclization/dehydrogenation reactions of 1,2-dibromoacenaphthylene. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.032

文献信息

• Synthesis of 8,9-disubstituted fluoranthenes by domino two-fold Heck/electrocyclization/dehydrogenation of 1,2-dibromoacenaphthylene
  作者：Ihsan Ullah、Muhammad Nawaz、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.032

  日期：2011.4

  Fluoranthenes were prepared by domino two-fold Heck/electrocyclization/dehydrogenation reactions of 1,2-dibromoacenaphthylene. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.