2-甲基-2-丙基3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基氨基甲酸酯 | 171906-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基氨基甲酸酯
• 中文别名: 3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-azabicyclo[3.2.0]heptan-1-ylcarbamate
• 英文别名: 1-(t-butoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane；tert-butyl N-(3-azabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)carbamate
• CAS: 171906-65-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: WATXNHHBICSVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基氨基甲酸酯 、 1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 0.99 g of 7-[1-(t-butoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (m.p. 211-215° C.)的产率得到7-[1-(t-butoxycarbonylamino)-3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino group-substituted pyridonecarboxylic acid derivatives,

  摘要：

  本发明涉及一种通式为A-Pri酯及其盐的双环氨基取代吡啶酮羧酸衍生物，其中：Pri是吡啶酮羧酸残基，A是由以下式子表示的双环氨基，与吡啶酮羧酸的7位或相当于7位的位置连接。##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，每个代表氢原子、低碳基或氨基保护基；R.sub.3和R.sub.4可以相同或不同，每个代表氢原子、卤素原子、氰基、羟基、氧代基、低烷氧基或低碳基；n是0或1的整数。上述吡啶酮羧酸衍生物、其酯和盐可用作抗菌剂。本发明还涉及一种双环胺化合物，可用作上述吡啶酮羧酸衍生物的直接中间体。

  公开号：

  US05990106A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基六氢吡喃并[3,4-c]吡咯-4-酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 113.0h， 生成 2-甲基-2-丙基3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20170037050A1

文献信息

• PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE SUBSTITUTED BY BICYCLIC AMINO GROUP, ESTER THEREOF, SALT THEREOF, AND BICYCLIC AMINE AS INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0812838A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  This invention relates to bicyclic amino group-substituted pyridonecarboxylic acid derivatives of the general formula         A-Pri, esters thereof and salts thereof, wherein: Pri is a pyridonecarboxylic acid residue, and A is a bicyclic amino group represented by the following formula and joined to the 7-position of the pyridonecarboxylic acid or a position equivalent to the 7-position thereof. wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an amino-protecting group; R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, an oxo group, a lower alkoxy group or a lower alkyl group; and n is an integer of 0 or 1. The above-described pyridonecarboxylic acid derivatives, esters thereof and salts thereof are useful as antibacterial agents. This invention also relates to bicyclic amine compounds useful as direct intermediates for the synthesis of the above-described pyridonecarboxylic acid derivatives.

  本发明涉及通式如下的双环氨基取代的吡啶羧酸衍生物 A-Pri、 及其酯和盐，其中 Pri 是吡啶羧酸残基，以及 A 是下式所代表的双环氨基，与吡啶羧酸的 7 位或相当于其 7 位的位置相连。 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、低级烷基或氨基保护基团；R3 和 R4 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、氰基、羟基、氧代基团、低级烷氧基或低级烷基；n 为 0 或 1 的整数。 上述吡啶羧酸衍生物、其酯类和盐类可用作抗菌剂。 本发明还涉及作为合成上述吡啶羧酸衍生物的直接中间体的双环胺化合物。
• [EN] ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINESULFONYLE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA RHO KINASE<br/>[ZH] 作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015165341A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  本发明公开了一类作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物及其药物组合物，并涉及其制药用途。具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• US5990106A
  申请人：——

  公开号：US5990106A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US9856264B2
  申请人：——

  公开号：US9856264B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。