6,19-dimethyl-2,23-dioxa-9,16-diazapentacyclo[13.8.0.01,10.03,8.017,22]tricosa-3(8),4,6,9,11,13,15,17(22),18,20-decaene | 93380-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6,19-dimethyl-2,23-dioxa-9,16-diazapentacyclo[13.8.0.01,10.03,8.017,22]tricosa-3(8),4,6,9,11,13,15,17(22),18,20-decaene
• CAS: 93380-76-8；93380-79-1；93444-74-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: OLNWUOOFLNBBHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 硫酸 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,19-dimethyl-2,23-dioxa-9,16-diazapentacyclo[13.8.0.01,10.03,8.017,22]tricosa-3(8),4,6,9,11,13,15,17(22),18,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  环庚烷[2,1-b:2,3-b']DI[1,4]苯并恶嗪和14H[1,4]苯并恶嗪[3',2':3,4]环庚烷[1,2]的新合成-b][1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  通过在 120 °C 的乙酸中加热 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪和取代的邻氨基苯酚，可以有效地制备标题化合物，即手性缩醛及其位置异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1145

文献信息

• NOZOE, TETSUO;OKAI, HARUE;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;ISHIKAWA, SUMIO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1145-1148
  作者：NOZOE, TETSUO、OKAI, HARUE、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、ISHIKAWA, SUMIO

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL SYNTHESIS OF CYCLOHEPTA[ 2,1-b:2,3-b′]DI[1,4]BENZOXAZINES AND 14H[1,4]BENZOXAZINO[3′,2′:3,4] CYCLOHEPTA[1,2-b][1,4]BENZOXAZINES
  作者：Tetsuo Nozoe、Harue Okai、Hidetsugu Wakabayashi、Sumio Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1145

  日期：1984.7.5

  The title compounds, namely, the chiral acetals and their positional isomers were efficiently prepared by heating 6-bromocyclohepta[b][1,4]benzoxazines and the substituted o-aminophenols at 120 °C in acetic acid.

  通过在 120 °C 的乙酸中加热 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪和取代的邻氨基苯酚，可以有效地制备标题化合物，即手性缩醛及其位置异构体。