5-(α-hydroxyundecyl)-3-phenylbenzofuran | 70929-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(α-hydroxyundecyl)-3-phenylbenzofuran
• 英文别名: 5-(alpha-Hydroxyundecyl)-3-phenylbenzofuran；1-(3-phenyl-1-benzofuran-5-yl)undecan-1-ol
• CAS: 70929-47-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: WUDXTILOUQPMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(α-hydroxyundecyl)-3-phenylbenzofuran 、 二氧化氮 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 ice 、 乙醚 、 氯化钠 、 silica gel 、 四氯化碳 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.25h， 以to provide 1-(2-nitro-3-phenyl-5-benzofuranyl)undecan-1-ol as a yellow solid, m.p. 84°-85° C.的产率得到1-(2-nitro-3-phenyl-5-benzofuranyl)undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxy, thio, sulfenyl and sulfonyl derivatives of

  摘要：

  2-硝基-3-苯基苯并呋喃中被一个或两个含有醇或硫醇官能团的衍生物所取代的化合物，具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04153716A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-苯并呋喃 、 十一醛 在 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-(α-hydroxyundecyl)-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Oxy, thio, sulfenyl and sulfonyl derivatives of

  摘要：

  2-硝基-3-苯基苯并呋喃被一个或两个含有醇或硫醇官能团的化合物或其衍生物取代，作为抗微生物剂具有活性。

  公开号：

  US04153716A1

文献信息

• US4153716A
  申请人：——

  公开号：US4153716A

  公开（公告）日：1979-05-08
• Oxy, thio, sulfenyl and sulfonyl derivatives of
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04153716A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Compounds wherein 2-nitro-3-phenylbenzofuran is substituted by one or two alcohol or thioalcohol-containing functional groups, or derivatives thereof, are active as antimicrobial agents.

  2-硝基-3-苯基苯并呋喃被一个或两个含有醇或硫醇官能团的化合物或其衍生物取代，作为抗微生物剂具有活性。