1,3-dimethyl-7-(3-nitrophenyl)-8-sulfanylidene-9H-purine-2,6-dione | 90930-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-7-(3-nitrophenyl)-8-sulfanylidene-9H-purine-2,6-dione
• CAS: 90930-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₄S
• 分子量: 333.327
• InChiKey: ADEGMVILTRUIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-hydroxylaminouracil 、 3-硝基苯异氢酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1,3-dimethyl-7-(3-nitrophenyl)-8-sulfanylidene-9H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类似物。1,3-二甲基-6-羟基氨基嘧啶-2,4-二酮与异硫氰酸硝基苯酯的反应

  摘要：

  6-羟基氨基尿嘧啶和硝基苯基异硫氰酸酯之间的反应产生了新的嘌呤，可能具有生物学意义。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210155

文献信息

• SIVA, PRASAD, A.;SANDHU, J. S.;BARUAH, J. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 267-268
  作者：SIVA, PRASAD, A.、SANDHU, J. S.、BARUAH, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine analogues. Reaction of 1,3-dimethyl-6-hydroxylaminopyrimidine-2,4-dione with nitrophenyl isothiocyanates
  作者：A. Siva Prasad、J. S. Sandhu、J. N. Baruah

  DOI：10.1002/jhet.5570210155

  日期：1984.1

  Reaction between 6-hydroxylaminouracil and nitrophenylisothiocyanates gave new purines which could be of biological interest.

  6-羟基氨基尿嘧啶和硝基苯基异硫氰酸酯之间的反应产生了新的嘌呤，可能具有生物学意义。