hexahydro-5H,7H-2,7a:3,4a-dimethanobezo<1,2-b:4,5-c'>difuran | 88916-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: hexahydro-5H,7H-2,7a:3,4a-dimethanobezo<1,2-b:4,5-c'>difuran
• 英文别名: 3,10-Dioxapentacyclo[7.3.1.15,8.01,5.07,11]tetradecane
• CAS: 88916-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HBIXPRIXELLKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-oxatricyclo<4.4.3.0^1,6>trideca-3,8-diene 在 sodium dodecyl-sulfate sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 octahydro-2,6-epoxy-4a,8a-(methanoxymethano)naphthalene 、 octahydro-2,7-epoxy-4a,8a-(methanoxymethano)naphthalene 、 hexahydro-5H,7H-2,7a:3,4a-dimethanobezo<1,2-b:4,5-c'>difuran 、 12-Oxa-tricyclo[4.4.3.0^1,6]tridec-8-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Micelle-mediated organic synthesis: the synthesis and characterization of three new polycyclic dioxa cage compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a038

文献信息

• SUTTER, J. K.;SUKENIK, CH. N., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1295-1297
  作者：SUTTER, J. K.、SUKENIK, CH. N.

  DOI：——

  日期：——
• Micelle-mediated organic synthesis: the synthesis and characterization of three new polycyclic dioxa cage compounds
  作者：James K. Sutter、Chaim N. Sukenik

  DOI：10.1021/jo00181a038

  日期：1984.4