2-甲基-2-丙基[(3S,4S)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯 | 724788-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(3S,4S)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯
• 中文别名: 7H-吲哚-7-酮,1,4,5,6-四氢-1,2-二甲基-(9CI)；(3S,4S)-3-羟基-4-BOC-氨基哌啶
• 英文名称: tert-butyl ((3S,4S)-3-hydroxypiperidin-4- yl)carbamate
• 英文别名: ((3S,4S)-3-hydroxypiperidin-4-yl)amino tert-butyl carbonate；tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-4-piperidyl]carbamate；trans-4-(Boc-amino)-3-hydroxypiperidine；1,1-dimethylethyl[(3S,4S)-3-hydro-4-piperidinyl]carbamate；tert-butyl ((3S,4S)-3-hydroxypiperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxypiperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 724788-22-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: MLTCALYMVICSBJ-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3S,4S)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-chloro-N-((3S,4S)-3-hydroxy-1-(5-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-5-yl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为转染期间重排激酶抑制剂的新的化合物

  摘要：

  本发明涉及化合物、含有其的药物组合物以及它们的制备方法,和其作为转染期间重排（RET，Rearranged during transfection）激酶抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、异构体和稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由RET激酶介导的相关疾病例如肿瘤的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。

  公开号：

  CN113461670A
• 作为产物：
  描述：

  (3RS,4RS)-1-benzyl-4-allylaminopiperidin-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 C.I.酸性橙108 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[(3S,4S)-3-羟基-4-哌啶基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED TRANS-4-(SUBSTITUTED AMINO) PIPERIDIN-3-OL

  摘要：

  提供了一种生产1-取代的反式-4-(取代氨基)哌啶-3-醇的过程，其化学式为(III-1)：该过程包括以下步骤：将一种化学式为(I)的1-取代-3,4-环氧哌啶与一种化学式为(II)的胺化合物在无机锂盐存在下反应。通过利用该过程，可以生产用途广泛的反式-4-氨基哌啶-3-醇化合物，如药物中间体等化学产品。

  公开号：

  US20110172431A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100668A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula I and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I.

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR L'AMÉLIORATION DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014194519A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Imidazole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising at least one imidazole derivative are disclosed. The imidazole derivatives are effective to inhibit CYP450 3A and can be used to improve the pharmacokinetics of a drug that is metabolized by CYP450 3A4.

  公开了式(I)的咪唑衍生物，其药学上可接受的盐以及包含至少一种咪唑衍生物的药物组合物。这些咪唑衍生物能有效抑制CYP450 3A，并可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。
• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships of Novel Bicyclic Azole-amines as Negative Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor 5
  作者：Douglas F. Burdi、Rachel Hunt、Lei Fan、Tao Hu、Jun Wang、Zihong Guo、Zhiqiang Huang、Chengde Wu、Larry Hardy、Michel Detheux、Michael A. Orsini、Maria S. Quinton、Robert Lew、Kerry Spear

  DOI：10.1021/jm100736h

  日期：2010.10.14

  molecule revealed a preference for a 2-substituted pyridine group linked directly to the central heterocycle. Variation of the central azolo-amine portion of the molecule revealed a preference for the [4,5-c]-oxazoloazepine scaffold, while right-hand side variants showed a preference for ortho- and meta-substituted benzene rings linked directly to the tertiary amine of the saturated heterocycle. These

  通过合理设计确定了一系列新型的二芳基双环唑胺，它们是代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的有效选择性负调节剂。合成了具有中等效力（IC 50 = 1.2μM）的初始命中化合物5a。对分子左侧结构活性关系（SAR）的评估显示，偏爱直接连接至中央杂环的2-取代吡啶基。该分子的中央氮杂-氨基部分的变异显示出对[4,5- c ]-恶唑并氮杂pine骨架的偏爱，而右侧变体则对邻位和间位偏爱-取代的苯环直接连接到饱和杂环的叔胺上。这些迭代导致了29b的合成，这是一种有效的（IC 50 = 16 nM）和选择性的负调节剂，在腹膜内给药时，在大鼠中表现出良好的脑穿透力，高的受体占有率以及大于1小时的作用持续时间。在大鼠和恒河猴中进行的正式PK研究表明，半衰期短是由于较高的首过清除率所致。