phenyl-2 fluoro-2 amino-1 ethane chlorhydrate | 64068-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phenyl-2 fluoro-2 amino-1 ethane chlorhydrate
• 英文别名: 2-Fluoro-2-phenylethylamine hydrochloride；2-Fluoro-2-phenylethan-1-amine hydrochloride；2-fluoro-2-phenylethanamine;hydrochloride
• CAS: 64068-24-2
• 化学式: C₈H₁₀FN*ClH
• mdl: MFCD26936238
• 分子量: 175.633
• InChiKey: ULMDYGAIJJWADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-2 fluoro-2 amino-1 ethane chlorhydrate 生成 phenyl-2 fluoro-2(R) amino-1 ethane
  参考文献：
  名称：

  氟2苯基2氨基1乙烷：对映异构体的存在，构型绝对值和用途comme agent手性衍生

  摘要：

  2-氟-2-苯基-1-氨基乙烷是由苯乙烯合成的。分离对映异构体并确定其绝对构型：具有R构型的胺的比旋光度在甲醇中为[α] D 20＝ 37.7°。该胺可用作手性衍生剂：用不同的手性酸制备的酰胺通过氟NMR进行区分。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82872-9
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-1-氟)乙基苯 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 phenyl-2 fluoro-2 amino-1 ethane chlorhydrate
  参考文献：
  名称：

  氟2苯基2氨基1乙烷：对映异构体的存在，构型绝对值和用途comme agent手性衍生

  摘要：

  2-氟-2-苯基-1-氨基乙烷是由苯乙烯合成的。分离对映异构体并确定其绝对构型：具有R构型的胺的比旋光度在甲醇中为[α] D 20＝ 37.7°。该胺可用作手性衍生剂：用不同的手性酸制备的酰胺通过氟NMR进行区分。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82872-9

文献信息

• Quinazoline derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Lee B. Young

  公开号：US20050187231A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also described.

  描述了由一般式表示的喹唑啉衍生物及其药理学可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还描述了使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。
• Synthesis of β‐Fluorophenethyl Halopyridyl Thiourea Compounds as Non‐nucleoside Inhibitors of HIV‐1 Reverse Transcriptase
  作者：T. K. Venkatachalam、F. M. Uckun

  DOI：10.1081/scc-120039500

  日期：2004.1.1

  Abstract Synthesis of β‐fluorophenethylamines was accomplished in three steps with an overall yield of 50%. Condensation of β‐fluorophenethylamine hydrochloride with thiocarbonylimidazole derivative derived from halopyridyl amines in dimethylformamide furnished the desired thiourea compounds as crystalline solids. Several of the β‐fluorophenethyl thiourea compounds inhibited HIV‐1 reverse transcriptase

  摘要 β-氟苯乙胺的合成分三步完成，总产率为50%。β-氟苯乙胺盐酸盐与卤代吡啶基胺衍生的硫代羰基咪唑衍生物在二甲基甲酰胺中缩合得到所需的硫脲化合物，为结晶固体。几种 β-氟苯乙基硫脲化合物在纳摩尔至低微摩尔浓度下抑制 HIV-1 逆转录酶 (RT)。
• A novel synthesis of α-fluoroacetonitriles. Application to a convenient preparation of 2-fluoro-2-phenethylamines
  作者：Michael E. LeTourneau、James R. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81570-7

  日期：——

  α-Fluorophenylacetonitriles (3) are readily prepared by the treatment of the corresponding benzaldehyde cyanohydrin trimethylsilylethers (2) with diethylaminosulfur trifluoride (DAST). This method for the introduction of fluorine alpha to a cyano group is also applicable to the cyanohydrin trimethylsilylethers of aromatic ketones. Diborane reduction of the α-fluorophenylacetonitriles (3) yields 2-

  α-氟苯基乙腈（3）可以通过用三氟二乙基氨基硫磺（DAST）处理相应的苯甲醛氰醇三甲基甲硅烷基醚（2）来轻松制备。用于将氟α引入氰基的这种方法也适用于芳族酮的氰醇三甲基甲硅烷基醚。乙硼烷还原α-氟代苯基乙腈（3）得到2-氟-2-苯乙胺（4）。
• Quinazoline Derivatives and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20090030021A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also disclosed.

  本发明涉及一般式所代表的喹唑啉衍生物，其药物学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还公开了使用这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• HAMMAN, S., J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 377-387
  作者：HAMMAN, S.

  DOI：——

  日期：——