d,l-1,2-diethyl-1,2-bis(3'-hydroxyphenyl)ethane | 68266-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: d,l-1,2-diethyl-1,2-bis(3'-hydroxyphenyl)ethane
• 英文别名: meso-3,4-bis(3'-hydroxyphenyl)hexane；3,4-di-(3'-hydroxyphenyl)-hexane；3,4-di(3'-hydroxyphenyl)-hexane；rac-3,3'-(1,2-Diethylethylen)-diphenol；3-[4-(3-Hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol
• CAS: 68266-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: KUJAWCSIKNKXLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d,l-1,2-diethyl-1,2-bis(3'-hydroxyphenyl)ethane 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到meso-3,4-bis(3-hydroxy-4-nitrophenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。2.4，4′-，5，5′-和6，6′-二取代的间己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚

  DOI：

  10.1021/jm00371a004
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-(3-甲氧基苯基)丙烷 在 乙基溴化镁 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 d,l-1,2-diethyl-1,2-bis(3'-hydroxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Potential antiestrogens. Synthesis and evaluation of mammary tumor inhibiting activity of 1,2-dialkyl-1,2-bis(3'-hydroxyphenyl)ethanes

  摘要：

  The syntheses of the meso-1,2-dialkyl-1,2-bis(3'-hydroxyphenyl)ethanes [alkyl substituent: CH3 (19), C2H5 (20), C3H7 (22), C4H9 (23), i-C4H9 (24), and C5H11 (25)] and of d,l-3,4-bis(3'-hydroxyphenyl)hexane (21) are described. In vitro these compounds inhibited the [3H]estradiol receptor interaction competitively, exhibiting Ka values between 0.20 x 10(9) (20) and 0.11 x 10(6) M-1 (24). In vivo the meso compounds reduced the estrone-stimulated mouse uterine growth; the most effective compounds were 20, 22, and 23 (53, 50, and 45% inhibition, respectively). Compounds 20 and 22-24 showed weak estrogenic activity in the mouse uterine weight test and in the vaginal cornification test. Compounds 19 (NSC-297169), 20 (NSC-297170), and 22 (NSC-297171) exhibited a dose-dependent growth inhibition on the MCF-7 human breast tumor cell line (10(-6) to 10(-9) M). These compounds also showed a marked dose-dependent inhibition on the DMBA-induced, hormone-dependent mammary carcinoma of the Sprague-Dawley rat corresponding to their association constants.

  DOI：

  10.1021/jm00142a014

文献信息

• Novel di-(3'-hydroxyphenyl)-alkane compounds, process of preparation and
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US04094994A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  Compounds of di-(3'-hydroxyphenyl)-alkanes and their methyl ethers, of the formula ##STR1## wherein R is alkyl and R' is H or methyl, have activity against hormone-dependent breast carcinoma.

  二-(3'-羟基苯基)-烷烃及其甲醚化合物，化学式为##STR1##其中R为烷基，R'为H或甲基，对激素依赖性乳腺癌具有活性。
• Viscoelastic foams with slower recovery and improved tear
  申请人：Bayer MaterialScience LLC

  公开号：EP1873179A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  This invention relates to low resilience, viscoelastic foams which have slower recovery and improved tear strength, and to a process for the production of these foams. The viscoelastic foams of the invention comprise the reaction product of a polyisocyanate with an isocyanate-reactive component, in the presence of a blowing agent, a surfactant and a catalyst. Suitable isocyanate-reactive components comprise at least about 5% by weight of at least one polyether polyol having about 2 to about 4 reactive hydroxyl groups per molecule, an equivalent weight of about 280 to about 2,000, and which is the alkoxylation product of an organic compound which contains at least two aromatic rings, contains from about 2 to about 4 Zerewitinoff active hydrogen atoms and has an equivalent weight of about 100 to about 575.

  本发明涉及恢复速度较慢、撕裂强度较高的低回弹粘弹性泡沫塑料，以及生产这种泡沫塑料的工艺。本发明的粘弹性泡沫包括多异氰酸酯与异氰酸酯反应组分在发泡剂、表面活性剂和催化剂存在下的反应产物。合适的异氰酸酯反应组分包括至少约 5%（按重量计）的至少一种聚醚多元醇，其每个分子具有约 2 至约 4 个活性羟基，当量重量约为 280 至约 2,000，是一种有机化合物的烷氧基化产物，该有机化合物至少含有两个芳香环，含有约 2 至约 4 个 Zerewitinoff 活性氢原子，当量重量约为 100 至约 575。
• HARTMANN, R. W.;BUCHBORN, H.;KRANZFELDER, G.;SCHOENENBERGER, H.;BOGDEN, A+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1192-1197
  作者：HARTMANN, R. W.、BUCHBORN, H.、KRANZFELDER, G.、SCHOENENBERGER, H.、BOGDEN, A+

  DOI：——

  日期：——
• SCHLOEGL, K.;WEISSENSTEINER, W., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 1, 50-53
  作者：SCHLOEGL, K.、WEISSENSTEINER, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4094994A
  申请人：——

  公开号：US4094994A

  公开（公告）日：1978-06-13