((S)-3-(6-(6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3- d]pyrimidin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)((1S,4S)-4-methoxycyclohexyl)methanone | 1354690-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: ((S)-3-(6-(6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3- d]pyrimidin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)((1S,4S)-4-methoxycyclohexyl)methanone
• 英文别名: ((S)-3-(6-(6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)((1S,4S)-4-methoxycyclohexyl)methanone；((S)-3-(6-(6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)(cis-4-methoxycyclohexyl)methanone
• CAS: 1354690-30-4
• 化学式: C₂₆H₃₃F₃N₆O₃
• 分子量: 534.582
• InChiKey: SANCQVDZPVZZRO-JENIJYKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ((S)-3-(6-(6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)((1R,4R)-4-methoxycyclohexyl)methanone 、 ((S)-3-(6-(6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3- d]pyrimidin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)((1S,4S)-4-methoxycyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K

  摘要：

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。

  公开号：

  US20150342951A1

文献信息

• [EN] Use of inhibitors of the activity or function of PI3K<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ OU DE LA FONCTION DE PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013088404A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及 PI3K 抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对 PI3K 亚型δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的 TLR9 的功能抑制。
• Tetrahydro-Pyrido-Pyrimidine Derivatives
  申请人：COOKE Nigel Graham

  公开号：US20140128370A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R 1 , R 2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及一种公式(I)的取代四氢嘧啶-嘌呤衍生物，其中Y、R1、R2和m如描述中所定义。这种化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的混乱或疾病。
• TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2590974B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US8653092B2
  申请人：——

  公开号：US8653092B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US9499536B2
  申请人：——

  公开号：US9499536B2

  公开（公告）日：2016-11-22