N-(2-methyl-4-nitro-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide | 500361-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-methyl-4-nitro-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-Methyl-4-nitro-[1]naphthyl)-benzolsulfonamid；N-(2-methyl-4-nitronaphthalen-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 500361-53-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 342.375
• InChiKey: JKSAKRLUFCEWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-nitro-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 N-(4-amino-2-methyl-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation in Aryl Amines. XVI. 4-Substituted 1-Amino-2-methylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01648a048
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基萘 在 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-methyl-4-nitro-[1]naphthyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation in Aryl Amines. XVI. 4-Substituted 1-Amino-2-methylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01648a048

文献信息

• Restricted Rotation in Aryl Amines. XVII. Effect of Varying the 4-Substituent on the Stability of Optically Active N-Benzenesulfonyl-N-carboxymethyl-1-amino-2-methylnaphthalene
  作者：Roger Adams、K. V. Y. Sundstrom

  DOI：10.1021/ja01650a064

  日期：1954.11
• Restricted Rotation in Aryl Amines. XVI. 4-Substituted 1-Amino-2-methylnaphthalenes
  作者：Roger Adams、Raymond H. Mattson

  DOI：10.1021/ja01648a048

  日期：1954.10