acide methyl-2 naphtoique-4 | 5774-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acide methyl-2 naphtoique-4
• 英文别名: 3-methyl-[1]naphthoic acid；3-Methyl-[1]naphthoesaeure；3-Methyl-naphthalincarbonsaeure-(1)；3-Methyl-1-naphthalincarbonsaeure；3-Methyl-naphthoesaeure-(1)；2-Methyl-4-naphthylsaeure；3-Methyl-naphthalene-1-carboxylic acid；3-methylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 5774-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: PZVPNPZJKFDQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide methyl-2 naphtoique-4 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-Methyl-naphthalen-1-yl)-1-phenyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  5,11-二甲基丙烯和5-甲基丙烯的一些甲基氧化衍生物的合成和致突变性。

  摘要：

  合成了一系列与致癌物和诱变剂5-甲基5-（1）相关的化合物，并测试了其对鼠伤寒沙门氏菌TA 100的致突变性。制备的化合物为5,11-二甲基ch（2），5-（羟甲基）ch（ 3），5-（乙酰氧基甲基）丙烯（4），5-羧甲氧基丙烯（5），5-（羟甲基）-1,2,3,4-四氢丙烯（6），5-羧甲氧基-1,2,3,4 -四氢ch烯（7）和5H-ry烯[4,5-bcd]吡喃-5-酮（31）。当在大鼠肝匀浆存在下进行测试时，1和2具有活性，而3--7的致突变性低于1。31是高度致突变的。1和2的致突变性与5,12-二甲基丙烯的低活性形成鲜明对比，这支持一种普遍的观点，即有利于活性的结构要求是一个海湾区域甲基和一个自由的周围位置，两者都与未取代的角环相邻。3--7的低活性表明甲基氧化不是1的重要活化过程。这与以前的研究一致，在该研究中，将1的主要近致突变剂和致癌物鉴定为1,2-二氢-1,2-二羟基-5-甲基丙烯

  DOI：

  10.1021/jm00197a011
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基萘 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 acide methyl-2 naphtoique-4
  参考文献：
  名称：

  Fischer et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron transfer activation - a selective photooxidation method for the preparation of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Jean Santamaria、Rachid Jroundi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92151-8

  日期：1991.1

  A selective and mild photocatalytic procedure for benzylic oxydations with 9,10-dicyanoanthracene (DCA), an usual electron acceptor, in presence of methyl viologen (MV2+) and FeCl2 has been developed.

  已经开发了选择性和温和的光催化程序，用于在甲基紫精（MV 2+）和FeCl 2存在下用9,10-二氰基蒽（DCA）（一种常见的电子受体）进行苄基氧化。
• [EN] INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON CD40-CD154
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP

  公开号：WO2020210831A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are compounds including pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, hydrates and tautomers thereof which modulate the interactions of CD-40-CD40L. The compounds are useful for treating, ameliorating or preventing an autoimmune disease, inflammatory disease, or other immune-related disease in a patient in need of treatment.

  本文披露了包括药用可接受的盐、酯、前药、水合物和互变异构体在内的化合物，这些化合物调节CD-40-CD40L的相互作用。这些化合物可用于治疗、改善或预防患有自身免疫疾病、炎症性疾病或其他免疫相关疾病的患者。
• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XV. Acetylation of 2-methylnaphthalene
  作者：P. H. Gore、A. S. Siddiquei、S. Thorburn

  DOI：10.1039/p19720001781

  日期：——

  In the Friedel–Crafts acetylation of 2-methylnaphthalene all seven possible isomers are formed, their proportions depending on the experimental conditions. The yields of the isomers vary within the limits given in parentheses : 1 -(0·3–33%), 3-(0·8–14%), 4-(0·8–5·5%). 5-(0·4–2·0%), 6-(7·4–73%), 7-(4·2–58%), and 8-(9–59%). Competitive acetylation experiments in chloroform solution at 20° gave the following

  在2-甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应中，会形成所有七个可能的异构体，其比例取决于实验条件。异构体的产率在括号中给出的范围内变化：1-（0·3-33％），3-（0·8-14％），4-（0·8-5·5％）。5-（0·4-2·0％），6-（7·4-73％），7-（4·2-58％）和8-（9-59％）。在20°C的氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验，得到以下位置反应性：1-萘基1·00、2-萘基0·31、2-甲基-1-萘基11·4、2-甲基-3-萘基0·31 ，2-甲基-4-萘基1·37、2-甲基-5-萘基0·19、2-甲基-6-萘基7·02、2-甲基-7-萘基1·78和2-甲基- 8-萘基16·1；在硝基甲烷溶液中得到的相应值分别为：1·00、8·3、6·9、10·8、6·1、11·0、177、32·6和42·3。2,3-，2,6-和2的整体和位置反应性
• Process for producing 1,3-naphthalenedicarboxylic acid
  申请人：Ogawa Hiroshi

  公开号：US20050187403A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  1,3-Naphthalenedicarboxylic acid is produced by oxidizing 1,3-dialkylnaphthalene in a liquid-phase with an oxygen-containing gas in the presence of a C 2 -C 6 lower aliphatic carboxylic acid solvent and a catalyst comprising a heavy metal and a bromine compound. By regulating the ratio of the total number of bromine atoms fed into a reaction system to the total number of 1,3-dialkylnaphthalene molecules fed into the reaction system within a specific range, 1,3-naphthalenedicarboxylic acid is efficiently produced with low costs. Using 1,3-dimethylnaphthalene, as the starting 1,3-dialkylnaphthalene, which is produced by isomerizing dimethylnaphthalenes in a liquid phase in the presence of a catalyst comprising hydrogen fluoride and boron trifluoride together with a C 5 -C 10 alicyclic saturated hydrocarbon having a five-membered or six-membered ring structure, a highly pure 1,3-naphthalenedicarboxylic acid is efficiently produced.

  1,3-萘二甲酸是通过在液相中，在含氧气体的存在下，在C2-C6低级脂肪酸溶剂和重金属和溴化物催化剂的存在下氧化1,3-二烷基萘制成的。通过在特定范围内调节进入反应系统的总溴原子数与进入反应系统的总1,3-二烷基萘分子数的比例，以低成本高效地生产1,3-萘二甲酸。使用1,3-二甲基萘作为起始1,3-二烷基萘，通过在液相中，在氢氟酸和三氟化硼催化剂和具有五元环或六元环结构的C5-C10脂环饱和碳氢化合物的存在下异构化二甲基萘，高纯度的1,3-萘二甲酸被高效地制成。
• FUSED-RING DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20110207935A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal plasma uric acid level and the like. The present invention relates to fused ring derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of plasma uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula (I), X 1 and X 2 represent CH or N; ring U represents aryl or heteroaryl; m represents integral number from 0 to 2; n represents integral number from 0 to 3; R 1 represents a hydroxy group, amino or C 1-6 alkyl; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or the like.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗与异常血浆尿酸水平等有关的疾病的药剂。本发明涉及以下式(I)所表示的融合环衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用作预防或治疗与血浆尿酸水平异常相关的疾病的药剂，其前药，盐或类似物。在式(I)中，X1和X2表示CH或N；环U表示芳基或杂环芳基；m表示从0到2的整数；n表示从0到3的整数；R1表示羟基，氨基或C1-6烷基；R2表示C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或类似物。