6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one | 609837-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-Fluoro-3-piperidin-4-yl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 609837-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 236.246
• InChiKey: HYBLJIOWOKBPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-fluoro-3-[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-piperidinyl]-1,3-benzoxazol-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN MÉDECINE

  摘要：

  提供了式（I）及其盐：式（I）其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。公开了这些化合物作为药物以及用于治疗精神病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物制造中的用途。该发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009037293A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of N-alkylated saccharins as selective α-1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  Benign prostatic hyperplasia can be managed pharmacologically with alpha-1 adrenergic receptor antagonists. Agents that demonstrate selectivity for the alpha-1a receptor subtype may offer advantages in clinical applications with respect to hypotensive side effects. The N-alkylated saccharins reported here represent a new class of subtype selective alpha-1a adrenergic receptor antagonists which demonstrate potent effects on prostate function in vivo and are devoid of blood pressure side effects. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00446-6

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Identification of a novel series of selective 5-HT7 receptor antagonists
  作者：Ian T. Forbes、David G. Cooper、Emma K. Dodds、Sara E. Douglas、Andrew D. Gribble、Robert J. Ife、Andrew P. Lightfoot、Malcolm Meeson、Lorraine P. Campbell、Tanya Coleman、Graham J. Riley、David R. Thomas

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00077-5

  日期：2003.3

  Novel 5-HT(7) receptor antagonists containing the benzocycloheptanone core were identified from high throughput screening. Molecular modelling and SAR studies have converted these intractable hits into a more potent, selective and tractable series, exemplified by compound (25), SB-691673.

  从高通量筛选中鉴定出含有苯并环庚酮核心的新型5-HT（7）受体拮抗剂。分子建模和SAR研究已将这些难处理的命中转化为更有效，更具选择性和更易处理的序列，例如化合物（25）SB-691673。
• Compounds Which Have Activity At M1 Receptor And Their Uses In Medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20110130423A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, and Y are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式（I）的化合物及其盐，其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物治疗精神障碍、认知障碍和阿尔茨海默病，并用于制造药物的用途。此外，本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物。
• Quinazolinone Compounds and Derivatives Thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150225396A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2197441A1

  公开（公告）日：2010-06-23