3,4-dibutyl-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one | 1040255-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dibutyl-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4-dibutyl-2-phenyl-1(2H)-isoquinolone；3,4-Dibutyl-2-phenylisoquinolin-1-one；3,4-dibutyl-2-phenylisoquinolin-1-one
• CAS: 1040255-59-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO
• 分子量: 333.473
• InChiKey: RECLPQIQCHGMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 水 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-dibutyl-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻卤代lam啶与芳基乙炔的镍催化环化：异喹诺酮和1-氨基异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种在水存在下，通过镍催化的芳基炔烃与取代的2-卤代苯甲an的环合反应，合成取代的1（2 H）-异喹诺酮衍生物的有效方法。苯并[4,5]咪唑并[2,1-一个当干二甲亚砜作为溶剂]异喹啉被形成为主导的产品。此外，当使用苄基取代的idine作为底物时，发生脱苄基反应以提供各种1-氨基异喹啉产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801635

文献信息

• Synthesis of 1(2<i>H</i>)-Isoquinolones by the Nickel-Catalyzed Denitrogenative Alkyne Insertion of 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Tomoya Miura、Motoshi Yamauchi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol8010826

  日期：2008.7.17

  1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-ones reacted with internal and terminal alkynes in the presence of a nickel(0)/phosphine catalyst to give a wide range of substituted 1(2H)-isoquinolones in high yield. The reaction proceeded through denitrogenative activation of the triazinone moiety and the following insertion of alkynes.

  在镍（0）/膦催化剂存在下，1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-与内部和末端炔烃反应，以高收率得到各种取代的1（2H）-异喹诺酮。该反应通过三嗪酮部分的脱氮活化和随后的炔烃的插入而进行。