N-tert-butyl-3H-isoindol-1-amine | 94286-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-3H-isoindol-1-amine
• CAS: 94286-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: VEIZBIIRYBOIMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(3H-isoindol-1-yl)-amine; hydriodide 在 hydroxide 作用下， 生成 N-tert-butyl-3H-isoindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用钯（II）和铂（II）的邻金属化伯苄胺配合物合成N-杂环

  摘要：

  所述isoindolinimines（合成5）通过插入异氰化物的进入的金属-碳键的邻-palladated初级苄胺络合物（1A中描述）; 新型的氧化加成和随后的还原性消除邻金属化的伯苄胺-铂络合物（6）产生了3-oxo-1,2,3,4-四氢异喹啉（8）。

  DOI：

  10.1039/c39840001165

文献信息

• Palladium catalysed synthesis of cyclic amidines and imidates
  作者：C. Gustaf Saluste、Simon Crumpler、Mark Furber、Richard J. Whitby

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.151

  日期：2004.9

  The palladium catalysed insertion of isonitriles into aryl bromides carrying pendant amine or alcohol groups on the ortho position affords cyclic amidines or imidates in good yield.

  钯催化的将异腈插入在邻位带有侧基胺或醇基的芳基溴化物中，可以提供高产率的环状am或酰亚胺。
• The synthesis of N-heterocycles using ortho-metallated primary benzylamine complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：Richard D. O'Sullivan、Adrian W. Parkins

  DOI：10.1039/c39840001165

  日期：——

  The synthesis of the isoindolinimines (5) by the insertion of isocyanides into the metal–carbon bond of the ortho-palladated primary benzylamine complex (1a) is described; the novel oxidative addition and susbsequent reductive elimination of the ortho-metallated primary benzylamine–platinum complex (6) yields 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (8).

  所述isoindolinimines（合成5）通过插入异氰化物的进入的金属-碳键的邻-palladated初级苄胺络合物（1A中描述）; 新型的氧化加成和随后的还原性消除邻金属化的伯苄胺-铂络合物（6）产生了3-oxo-1,2,3,4-四氢异喹啉（8）。