2,5-bis(pyridin-3-ylhydroxymethyl)thiophene | 467425-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-bis(pyridin-3-ylhydroxymethyl)thiophene
• 英文别名: 2,5-bis(3-pyridylhydroxymethyl)thiophene；[5-[Hydroxy(pyridin-3-yl)methyl]thiophen-2-yl]-pyridin-3-ylmethanol
• CAS: 467425-97-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: HBTVKNWFDUMQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 2,5-bis(pyridin-3-ylhydroxymethyl)thiophene 、 chloroform methanol 在 乙酸酐 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetra(pyridin-3-yl)-21,23-dithiaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Thiaporphyrin, selenaporphyrin, and carotenoid porphyrin compounds as c-myc and telomerase inhibitors

  摘要：

  本发明已经确定了硫代卟啉、硒代卟啉和类胡萝卜素卟啉化合物，这些化合物与由单链人类端粒DNA折叠形成的G-四链体结合。这些化合物已被证明是有效的端粒酶和c-myc抑制剂，并被考虑用于开发癌症治疗。

  公开号：

  US20030105130A1
• 作为产物：
  描述：

  硒酚 、 3-吡啶甲醛 、 chloroform methanol 、 氩 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,5-bis(pyridin-3-ylhydroxymethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiaporphyrin, selenaporphyrin, and carotenoid porphyrin compounds as c-myc and telomerase inhibitors

  摘要：

  本发明已经确定了硫代卟啉、硒代卟啉和类胡萝卜素卟啉化合物，这些化合物与由单链人类端粒DNA折叠形成的G-四链体结合。这些化合物已被证明是有效的端粒酶和c-myc抑制剂，并被考虑用于开发癌症治疗。

  公开号：

  US20030105130A1

文献信息

• [EN] THIAPORPHYRIN, SELENAPORPHYRIN, AND CAROTENOID PORPHYRIN COMPOUNDS AS C-MYC AND TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE THIAPORPHYRINE, DE SELENAPORPHYRINE ET DE PORPHYRINE CAROTENOIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE C-MYC ET DE LA TELOMERASE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2002078695A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention has identified thiaporphyrin, selenaporphyrin, and carotenoid porphyrin compounds that bind the G-quadruplex formed by the folding of single-stranded human telomeric DNA. These compounds have been shown to be effective telomerase and c-myc inhibitors and are contemplated to be useful in developing cancer treatments.
• Thiaporphyrin, selenaporphyrin, and carotenoid porphyrin compounds as c-myc and telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030105130A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention has identified thiaprophyrin, selenaporphyrin, and carotenoid porphyrin compounds that bind the G-quadruplex formed by the folding of single-stranded human telomeric DNA. These compounds have been shown to be effective telomerase and c-myc inhibitors and are contemplated to be useful in developing cancer treatments.

  本发明已经确定了硫代卟啉、硒代卟啉和类胡萝卜素卟啉化合物，这些化合物与由单链人类端粒DNA折叠形成的G-四链体结合。这些化合物已被证明是有效的端粒酶和c-myc抑制剂，并被考虑用于开发癌症治疗。