N-methyl-N-propyl-ethylenediamine | 51218-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-propyl-ethylenediamine
• 英文别名: N-Methyl-N-propyl-aethylendiamin；(2-Aminoethyl)(methyl)propylamine；N'-methyl-N'-propylethane-1,2-diamine
• CAS: 51218-21-4
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: MEZKKZTWNNWYBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-propyl-ethylenediamine 、 6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 苯酚 作用下， 生成 N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N-methyl-N-propyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-6-氯-9-（N-取代的氨基）-啶; 衍生自环状仲胺的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a012
• 作为产物：
  描述：

  N-sec-Butylaminoacetonitrile 在 乙醚 、 氨 、 镍 作用下， 生成 N-methyl-N-propyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-6-氯-9-（N-取代的氨基）-啶; 衍生自环状仲胺的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a012

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A CYCLIC TERTIARY METHYLAMINE
  申请人：WIGBERS CHRISTOF WILHELM

  公开号：US20120157679A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Process for preparing a cyclic tertiary methylamine of the formula I where A is a C 4 -alkylene group, a C 5 -alkylene group or a —(CH 2 ) 2 —B—(CH 2 ) 2 —group, where B is oxygen (O) or an N—R 1 radical and R 1 is C 1 -C 5 -alkyl, aryl or C 5 -C 7 -cycloalkyl, wherein an amino alcohol II from the group consisting of 1,4-aminobutanol, 1,5-aminopentanol, aminodiglycol (ADG) or aminoethylethanolamine of the formula IIa where R 1 is as defined above or is hydrogen (H), in which case R 1 ═CH 3 in the amine I, is reacted with methanol in a reactor at a temperature in the range from 150 to 270° C. in the liquid phase in the presence of a copper-comprising heterogeneous catalyst.

  制备公式I的环状三级甲基胺的方法，其中A为C4-烯基、C5-烯基或—(CH2)2—B—( )2—基团，其中B为氧(O)或N—R1基团，R1为C1-C5-烷基、芳基或C5-C7-环烷基；其中将来自1,4-氨基丁醇、1,5-氨基戊醇、氨基二醇(ADG)或氨基乙基乙醇胺IIa公式的氨基醇II与甲醇在反应器中于150至270°C的温度范围内，在液相中，在含有铜的异质催化剂存在下反应。
• [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017121647A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-（杂）芳基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医药中的应用，特别是在治疗疼痛方面的应用。
• [EN] TRICYCLOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRICYCLOPYRAZOLE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2011067145A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds which are tricyclopyrazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation process and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, viral infection, prevention of AIDS development in HIV-infected individuals, cell proliferative disorders, autoimmune and neurodegenerative disorders; also disclosed is a process under Solid Phase Synthesis conditions for preparing the compounds of the invention and chemical libraries comprising a plurality of them.

  本发明揭示了三环吡唑衍生物或其药用可接受盐，其制备方法以及包括它们的药物组合物；这些化合物可用于治疗由变异蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病，如癌症、病毒感染、预防HIV感染者中艾滋病发展、细胞增殖性疾病、自身免疫和神经退行性疾病；本发明还揭示了一种在固相合成条件下制备本发明化合物的方法以及包括其中多种化合物的化学库。
• [EN] 2-(1,1 '-BIPHENYL)-1 H-BENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS APELIN AND APJ AGONISTS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1,1'-BIPHÉNYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'AGONISTES D'APÉLINE ET D'APJ POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019036024A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification. The compounds are apelin and APJ agonists for treating cardiovascular diseases. Preferred compounds are 2-(l,l'-biphe -lH-benzo[d]imidazole derivatives. The invention further provides compositions comprising the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量如规范中定义。这些化合物是治疗心血管疾病的apelin和APJ激动剂。首选的化合物是2-(l,l'-联苯-1H-苯并[d]咪唑衍生物。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及用于医疗治疗方法的这些化合物。
• [EN] IONIZABLE LIPIDS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] LIPIDES IONISABLES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：PREC NANOSYSTEMS INC

  公开号：WO2021000041A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present document describes compounds, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of a core formula (I) Wherein R1 includes an amino group. These compounds are particularly useful in the formulation and in vivo and ex vivo delivery of nucleic acid and protein therapeutics for preparing and implementing T cell transfection, gene editing, cancer therapies, cancer prophylactics, and in the preparation of vaccines.

  本文件描述了核心公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R1包括氨基团。这些化合物在核酸和蛋白治疗剂的制剂、体内和体外递送中特别有用，用于制备和实施T细胞转染、基因编辑、癌症治疗、癌症预防以及疫苗的制备。