6-cyclopropyl-1,4-benzodioxane | 163557-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-cyclopropyl-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 6-Cyclopropyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 163557-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD00459836
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BMPBWMBFLXFGTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclopropyl-1,4-benzodioxane 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到6-Cyclopropyl-7-nitro-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Mochalov; Kuz'min; Fedotov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1322 - 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium pyrosulfate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-cyclopropyl-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  6-环丙基-和6-（1-甲基环丙基）1,4-苯并二恶烷：合成和硝化。使用浓硫酸重排硝基取代的6-环丙基-1，4-苯并二恶烷

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169933

文献信息

• Behavior of 6-cyclopropyl- and 6-bromo-7-cyclopropyl-1,4-benzodioxanes under electrophilic substitution reaction conditions
  作者：S. S. Mochalov、V. N. Atanov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf02290935

  日期：1998.5
• Mochalov; Kuz'min; Fedotov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1322 - 1330
  作者：Mochalov、Kuz'min、Fedotov、Trofimova、Gazzaeva、Shabarov、Zefirov

  DOI：——

  日期：——
• 6-Cyclopropyl- and 6-(1-methylcyclopropyl) 1,4-benzodioxanes: synthesis and nitration. Rearrangement of nitro substituted 6-cyclopropyl-1, 4-benzodioxanes using concentrated sulfuric acid
  作者：S. S. Mochalov、D. V. Kosynkin、I. D. Yudin、K. A. Zavodskikh、Yu. S. Shabarov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf01169933

  日期：1994.4