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furan-3-yl-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone | 183014-00-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
furan-3-yl-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
英文别名
——
furan-3-yl-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone化学式
CAS
183014-00-8
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
MPMRGIZZZJPKQO-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    furan-3-yl-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanonelithium 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 [(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-(3-methyl-2H-furan-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的桦木还原。11。呋喃酰胺的桦树还原和还原烷基化
    摘要:
    描述了一些N,N-二烷基呋喃酰胺的桦木还原烷基化及其在天然产物合成的有用中间体中的应用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330451
  • 作为产物:
    描述:
    3-呋喃甲酰氯L-脯氨醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到furan-3-yl-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的桦木还原。11。呋喃酰胺的桦树还原和还原烷基化
    摘要:
    描述了一些N,N-二烷基呋喃酰胺的桦木还原烷基化及其在天然产物合成的有用中间体中的应用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330451
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文献信息

  • The birch reduction of heterocyclic compounds.<b>11</b>. Birch reduction and reductive alkylation of furamides
    作者:Takamasa Kinoshita、Daisuke Icbinari、Junko Sinya
    DOI:10.1002/jhet.5570330451
    日期:1996.7
    The Birch reduction-alkylation of some N,N-dialkylfuramides and its application to the useful intermediates for the natural product synthesis are described.
    描述了一些N,N-二烷基呋喃酰胺的桦木还原烷基化及其在天然产物合成的有用中间体中的应用。
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