2-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷 | 16250-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyloxazolidine
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 16250-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: HZRIRBWOAGRLGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  137-145 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷 、 3-氨基巴豆酸乙酯 以 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 13.0h， 以56%的产率得到1,4-二氢-2,4,6-三甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Carbon transfer reactions with heterocycles - V. A facile synthesis of nifedipine and analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89255-3
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 盐酸 、 potassium-<2-anilino ethylate> 、 苯 作用下， 140.0~150.0 ℃ 、1.57 MPa 条件下， 生成 2-甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii; Tschekulaewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 146,150; engl. Ausg. S. 127, 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon transfer reactions with heterocycles-IV
  作者：Harjit Singh、Kamaljit Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81447-2

  日期：1988.1

  Oxazolidines and tetrahydro-(2H)-1,3-oxazines transfer their C(2) units at the carbonyl group oxidation level to indoles and provide diindolylmethane derivatives. 2-Acetoxymethyl-4,4,6-trimethyltetrahydro-(2H)-1,3-oxazine and indole give streptindole.

  恶唑烷和四氢-（2H）-1,3-恶嗪将其C（2）单元在羰基氧化水平下转移至吲哚并提供二吲哚甲烷衍生物。2-乙酰氧基甲基-4,4,6-三甲基四氢-（2H）-1,3-恶嗪和吲哚生成链吲哚。
• The synthesis of new 1,3-oxazolidines and 1,3-oxazinanes containing (η6-arene)tricarbonylchromium group based on condensation between aldehydes and amino alcohols
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、N. A. Krylova、E. A. Zvereva、N. A. Pechen、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、V. I. Faerman、N. Yu. Grishina

  DOI：10.1007/s11172-018-2153-0

  日期：2018.5

  The condensation reactions of β- and γ-amino alcohols containing phenyl or (η6-arene) tricarbonylchromium substituent with formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde, and (η6-benzaldehyde)tricarbonylchromium were studied. The resulting 1,3-oxazolidine and 1,3-oxazinane products were isolated in a pure form and identified by different physicochemical methods. The effect of (η6-arene)tricarbonylchromium

  研究了含苯基或(η6-芳烃)三羰基铬取代基的β-和γ-氨基醇与甲醛、乙醛、苯甲醛和(η6-苯甲醛)三羰基铬的缩合反应。得到的 1,3-恶唑烷和 1,3-恶嗪烷产物以纯形式分离并通过不同的物理化学方法进行鉴定。证明了（η6-芳烃）三羰基铬部分对反应过程的影响。
• One-Pot Synthesis of Ethyl 3-(2-Hydroxyalkyl)aminoalkanoates by Ring Opening of 1,3-Oxazolidines Using Reformatsky Reagent
  作者：Tomihiro Nishiyama、Hiroshi Kishi、Kouji Kitano、Fukiko Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.67.1765

  日期：1994.6

  Oxazolidines, obtained by the condensation of aldehydes with 2-anilino-1-alkanols, react with the Reformatsky reagent derived from ethyl bromoacetate under mild reaction conditions to afford ethyl 3-(2-hydroxyalkyl)aminoalkanoates.

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。
• Reaction of phenyl-containing N-substituted 1,3-oxazolidines and 1,3-oxazinanes with triammine(tricarbonyl)chromium
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、N. A. Aksenova、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、V. I. Faerman、N. Yu. Grishina

  DOI：10.1007/s11172-019-2590-4

  日期：2019.8

  New heterocyclic compounds with phenyl chromium tricarbonyl substituents were synthesized by the reaction of triammine(tricarbonyl)chromium with phenyl-substituted 1,3-oxazacy-cloalkanes bearing acetyl, tert-butyloxycarbonyl, or phenyl group at the nitrogen atom. The resulting compounds were isolated in the individual state and characterized by physicochemical methods of analysis.

  通过三氨（三羰基）铬与在氮原子上带有乙酰基、叔丁氧羰基或苯基的苯基取代的 1,3-氧氮杂环烷烃反应，合成了具有苯基铬三羰基取代基的新型杂环化合物。所得化合物以单独的状态分离并通过物理化学分析方法表征。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——