4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazole-2-carboxylic acid | 538327-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methoxy-7-morpholin-4-yl-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 538327-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: CXGJTXFFGYDHBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazole-2-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以40%的产率得到4-methoxy-7-morpholin-4-ylbenzothiazole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-5-morpholin-4-yl-phenylamino)-thioxo-acetic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1

文献信息

• Spiro-piperidine derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080161304A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is concerned with novel spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R 1 to R 5 , R 5 ′, X, Y and A are as defined in the specification.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新颖螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在预防和/或治疗焦虑和抑郁症等疾病方面是有用的。具体而言，本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1至R5，R5'，X，Y和A如规范中所定义。
• 7-Morpholin-4yl-benzothiazole amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06596718B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  A compound of the formula A compound of formula I has a good affinity to the A2A receptor and is useful for the treatment of diseases mediated by this receptor.

  公式为I的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，可用于治疗由该受体介导的疾病。
• NEW SOLID FORMS OF [4-(3-FLUORO-5-TRIFLUOROMETHYL-PYRIDIN-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-[5-METHANESULFONYL-2-((S)-2,2,2-TRIFLUORO-1-METHYL-ETHOXY)-PHENYL]-METHANONE
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080167333A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is concerned with novel spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein R 1 to R 5 , R 5′ , X, Y and A are as defined in the specification.

  本发明涉及新型螺环哌啶衍生物作为V1a受体拮抗剂，它们的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在预防和/或治疗焦虑和抑郁症等疾病方面具有用处。特别是，本发明涉及一般式(I)中R1至R5，R5'，X，Y和A所定义的化合物。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1450796A1

  公开（公告）日：2004-09-01
• 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1636217A1

  公开（公告）日：2006-03-22