erythro-(2S,3R)-2-aminohexan-3-ol | 131298-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: erythro-(2S,3R)-2-aminohexan-3-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-Amino-3-hexanol；(2S,3R)-2-aminohexan-3-ol
• CAS: 131298-20-9
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: TXRCHGMTTXKTPE-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-(2S,3R)-2-aminohexan-3-ol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以41%的产率得到erythro-(2S,3R)-N,O-dibenzoyl 2-amino-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  来自海洋海绵海洋海绵的二聚鞘脂 Oceanapiside 的对映体生物合成。远程立体化学的测定

  摘要：

  Oceanapiside 的绝对立体化学是一种具有四个立体中心的抗真菌 α,ω-双氨基羟基脂质，来自海洋海绵 Oceanapia phillipensis Dendy，1895，通过基于通用 CD 方法的开发和应用获得了 2S、3R、26R、27R双氨基醇过苯甲酰基衍生物中加性激子耦合的叠加。该方法允许同时确定长链双氨基脂的每个末端的局部相对构型，并且还涉及两个远程末端的绝对构型。Oceanapiside 分别在 C1,2 和 C26,27 处包含赤型和苏式相对构型，但在氨基取代的碳 C2 和 C27 处具有相反的绝对构型，这意味着从 d 和 l 氨基酸正式衍生的对映发散生物发生。

  DOI：

  10.1021/ja994215o
• 作为产物：
  描述：

  erythro-(2S,3R)-2-(N,N-dibenzylamino)-3-hexanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 erythro-(2S,3R)-2-aminohexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  来自海洋海绵海洋海绵的二聚鞘脂 Oceanapiside 的对映体生物合成。远程立体化学的测定

  摘要：

  Oceanapiside 的绝对立体化学是一种具有四个立体中心的抗真菌 α,ω-双氨基羟基脂质，来自海洋海绵 Oceanapia phillipensis Dendy，1895，通过基于通用 CD 方法的开发和应用获得了 2S、3R、26R、27R双氨基醇过苯甲酰基衍生物中加性激子耦合的叠加。该方法允许同时确定长链双氨基脂的每个末端的局部相对构型，并且还涉及两个远程末端的绝对构型。Oceanapiside 分别在 C1,2 和 C26,27 处包含赤型和苏式相对构型，但在氨基取代的碳 C2 和 C27 处具有相反的绝对构型，这意味着从 d 和 l 氨基酸正式衍生的对映发散生物发生。

  DOI：

  10.1021/ja994215o

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021133509A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure describes novel heterocyclic mTOR inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such mTOR inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other mTOR associated disorders are also described.

  本公开描述了新颖的杂环mTOR抑制剂以及其制备方法。还描述了包含这些mTOR抑制剂的药物组合物以及治疗癌症、传染病和其他mTOR相关疾病的使用方法。
• Effenberger, Franz; Gutterer, Beate; Ziegler, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 269 - 273
  作者：Effenberger, Franz、Gutterer, Beate、Ziegler, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;GUTTERER, BEATE;ZIEGLER, THOMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 269-273
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、GUTTERER, BEATE、ZIEGLER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• [EN] "MULTI-TARGET" COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY TOWARDS HISTONE DEACETYLASES AND TUBULIN POLYMERISATION, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS"MULTI-CIBLES"À ACTIVITÉ INHIBITRICE DES HISTONE-DÉSACÉTYLASES ET DE LA POLYMÉRISATION DE LA TUBULINE POUR SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV PARIS-SUD

  公开号：WO2017118822A2

  公开（公告）日：2017-07-13

  Composés «multi-cibles» à activité inhibitrice des histone-désacétylases et de la polymérisation de la tubuline pour son utilisation dans le traitement du cancer La présente invention concerne la conception de nouvelles molécules dites «multi- cibles» possédant un double pharmacophore et agissant à la fois comme des inhibiteurs des histone-désacétylases (HDAC) et comme des inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline. L'invention décrit également le procédé de synthèse des molécules «multi-cibles» et leur application dans le traitement du cancer, une composition pharmaceutique comprenant au moins une molécule «multi-cibles», ainsi que l'utilisation de telles compositions dans le traitement du cancer.
• Enantiodivergent Biosynthesis of the Dimeric Sphingolipid Oceanapiside from the Marine Sponge <i>Oceanapia phillipensis</i>. Determination of Remote Stereochemistry
  作者：Gillian M. Nicholas、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1021/ja994215o

  日期：2000.5.1

  determination of the local relative configuration at each of the termini of the long chain bis-aminolipid and also relates the absolute configuration of the two remote termini. Oceanapiside contains erythro and threo relative configurations at C1,2 and C26,27, respectively, but opposite absolute configurations at the amino substituted carbons C2 and C27 which implies an enantiodivergent biogenesis formally

  Oceanapiside 的绝对立体化学是一种具有四个立体中心的抗真菌 α,ω-双氨基羟基脂质，来自海洋海绵 Oceanapia phillipensis Dendy，1895，通过基于通用 CD 方法的开发和应用获得了 2S、3R、26R、27R双氨基醇过苯甲酰基衍生物中加性激子耦合的叠加。该方法允许同时确定长链双氨基脂的每个末端的局部相对构型，并且还涉及两个远程末端的绝对构型。Oceanapiside 分别在 C1,2 和 C26,27 处包含赤型和苏式相对构型，但在氨基取代的碳 C2 和 C27 处具有相反的绝对构型，这意味着从 d 和 l 氨基酸正式衍生的对映发散生物发生。