potassium 3-methylbenzofuran-2-carboxylate | 835912-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: potassium 3-methylbenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: potassium;3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 835912-81-7
• 化学式: C₁₀H₇O₃*K
• 分子量: 214.262
• InChiKey: KFEGPJHPZWDKKH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >250°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 potassium 3-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四丁基溴化铵 、 palladium dichloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到2-(4'-chlorophenyl)-3-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的热脱羧交叉偶联反应扩大杂环联芳基的合成范围

  摘要：

  描述了钯催化的杂环芳族羧酸盐和芳基卤化物的脱羧交叉偶联。使用催化性Pd（0）和四丁基溴化铵（TBAB）在相对温和的条件下进行交叉偶联。利用由N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）组成的混合溶剂系统，交叉偶联系统在80至140°C的温度范围内运行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.051
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并呋喃-2-羧酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium 3-methylbenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜/钯体系与定制咪唑基膦配体催化的甲磺酸酯的脱羧交叉偶联

  摘要：

  通过使用一类新的咪唑基膦来活化甲磺酸酯中的惰性CO键，可以使甲磺酸甲磺酸酯和多取代的烯基甲磺酸酯进行脱羧偶联。配体的变化导致两种互补方法以良好的产率提供相应的联芳基和多取代的烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201208025

文献信息

• Copper-catalyzed decarboxylative methylthiolation of aromatic carboxylate salts with DMSO
  作者：Liang Hu、Dadian Wang、Xiang Chen、Lin Yu、Yongqi Yu、Ze Tan、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c7ob01315a

  日期：——

  A novel copper-catalyzed decarboxylative methylthiolation of arenecarboxylate salts has been realized using DMSO as the methylthiolation source. Various potassium aryl carboxylates underwent decarboxylative methylthiolation under air to furnish the corresponding aryl methyl thioethers in moderate to excellent yields. The reaction tolerated a wide variety of functional groups. Notably, the synthesis

  使用DMSO作为甲基硫醇化来源，已经实现了芳族羧酸盐的新型铜催化的脱羧甲基硫醇化。各种芳基羧酸钾在空气中进行了脱羧甲基硫醇化反应，以中等至优异的产率提供了相应的芳基甲基硫醚。该反应可耐受多种官能团。值得注意的是，在相似的反应条件下，也可以直接由二乙基亚砜直接成功地完成乙基硫醚的合成。
• Substituierte Benzimidazolyphosphin-Verbindungen sowie ein Verfahren zur decarboxylierenden Kohlenstoff-Kohlenstoff-Verknüpfung
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP2757106A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindungen durch Umsetzung von Carbonsäuresalzen mit Aryl-, Heteroaryl- oder Vinylalkylsulfonaten wie zum Beispiel Methansulfonaten unter Freisetzung von Kohlendioxid in Gegenwart eines bimetallischen Katalysatorsystems mit Benzimidazolylphosphin-Verbindungen als Liganden. Die Erfindung betrifft weiterhin die Benzimidazolylphosphin-Verbindungen und entsprechenden Metallkomplexe sowie Katalysatoren als solche.

  本发明描述了一种在以苯并咪唑基膦化合物为配体的双金属催化剂体系存在下，通过使羧酸盐与芳基、杂芳基或乙烯基烷基磺酸盐（如甲烷磺酸盐）反应并释放二氧化碳，从而形成碳-碳键的工艺。本发明还涉及苯并咪唑基膦化合物和相应的金属配合物以及催化剂。
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLYLPHOSPHIN-VERBINDUNGEN SOWIE EIN VERFAHREN ZUR DECARBOXYLIERENDEN KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFF-VERKNÜPFUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL PHOSPHINE COMPOUNDS AND A METHOD FOR DECARBOXYLATING CARBON-CARBON LINKING<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLYLE PHOSPHINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉ D'ENCHAÎNEMENT CARBONE-CARBONE DÉCARBOXYLANT
  申请人：SALTIGO GMBH

  公开号：WO2014111493A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindungen durch Umsetzung von Carbonsäuresalzen mit Aryl-, Heteroaryl- oder Vinylalkylsulfonaten wie zum Beispiel Methansulfonaten unter Freisetzung von Kohlendioxid in Gegenwart eines bimetallischen Katalysatorsystems mit Benzimidazolylphosphin-Verbindungen als Liganden. Die Erfindung betrifft weiterhin die Benzimidazolylphosphin-Verbindungen und entsprechenden Metallkomplexe sowie Katalysatoren als solche.
• Decarboxylative Cross-Coupling of Mesylates Catalyzed by Copper/Palladium Systems with Customized Imidazolyl Phosphine Ligands
  作者：Bingrui Song、Thomas Knauber、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201208025

  日期：2013.3.4

  The activation of the inert CO bonds in mesylates through the use of a new class of imidazolyl phosphines allows the decarboxylative coupling of aryl mesylates as well as polysubstituted alkenyl mesylates. Variation of the ligands leads to two complementary methods providing the corresponding biaryls and polysubstituted olefins in good yields.

  通过使用一类新的咪唑基膦来活化甲磺酸酯中的惰性CO键，可以使甲磺酸甲磺酸酯和多取代的烯基甲磺酸酯进行脱羧偶联。配体的变化导致两种互补方法以良好的产率提供相应的联芳基和多取代的烯烃。
• Expanded scope of heterocyclic biaryl synthesis via a palladium-catalysed thermal decarboxylative cross-coupling reaction
  作者：Marie Kissane、Orla A. McNamara、David Mitchell、David M. Coppert、Humphrey A. Moynihan、Kurt T. Lorenz、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.051

  日期：2012.1

  The palladium-catalysed decarboxylative cross-coupling of heterocyclic aromatic carboxylates and aryl halides is described. The cross-coupling proceeds under relatively mild conditions using catalytic Pd(0) and tetrabutylammonium bromide (TBAB). Utilizing a mixed solvent system consisting of N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), the cross-coupling system operated at temperatures

  描述了钯催化的杂环芳族羧酸盐和芳基卤化物的脱羧交叉偶联。使用催化性Pd（0）和四丁基溴化铵（TBAB）在相对温和的条件下进行交叉偶联。利用由N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）组成的混合溶剂系统，交叉偶联系统在80至140°C的温度范围内运行。