[2,6-dichloro-4-(3,6-diethyl-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane | 955094-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [2,6-dichloro-4-(3,6-diethyl-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane
• 英文别名: 9-[4-[Bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl]-3,5-dichlorophenyl]-3,6-diethylcarbazole
• CAS: 955094-70-9
• 化学式: C₃₅H₂₃Cl₈N
• 分子量: 741.198
• InChiKey: BNJFGPTZEDMYSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  759.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-dichloro-4-(3,6-diethyl-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane 在 四丁基氢氧化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到[2,6-dichloro-4-(3,6-diethyl-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl
  参考文献：
  名称：

  咔唑与三（2,4,6-三氯三苯基）甲基自由基的红色有机发光自由基加合物，具有较高的热稳定性和电化学两性

  摘要：

  报道了具有TTM侧基稳定基团（tris-2,4,6-三氯苯基甲基基团）的新咔唑基衍生物的合成和表征。已研究了这些自由基加合物的EPR光谱，电化学性质，吸收光谱和发光性质。它们均显示出电化学两性被还原并氧化成其相应的稳定带电物质。它们的发光特性覆盖了发射的红色光谱带。富电子咔唑加合物的发光显示出激发态的施主-受主性质。另一方面，这些自由基加合物的EPR参数显示出咔唑中的取代基有不明显的变化。

  DOI：

  10.1021/jo0708846
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diacetylcarbazole 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [2,6-dichloro-4-(3,6-diethyl-N-carbazolyl)phenyl]bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  咔唑与三（2,4,6-三氯三苯基）甲基自由基的红色有机发光自由基加合物，具有较高的热稳定性和电化学两性

  摘要：

  报道了具有TTM侧基稳定基团（tris-2,4,6-三氯苯基甲基基团）的新咔唑基衍生物的合成和表征。已研究了这些自由基加合物的EPR光谱，电化学性质，吸收光谱和发光性质。它们均显示出电化学两性被还原并氧化成其相应的稳定带电物质。它们的发光特性覆盖了发射的红色光谱带。富电子咔唑加合物的发光显示出激发态的施主-受主性质。另一方面，这些自由基加合物的EPR参数显示出咔唑中的取代基有不明显的变化。

  DOI：

  10.1021/jo0708846

文献信息

• Red Organic Light-Emitting Radical Adducts of Carbazole and Tris(2,4,6-trichlorotriphenyl)methyl Radical That Exhibit High Thermal Stability and Electrochemical Amphotericity
  作者：Dolores Velasco、Sonia Castellanos、Marc López、Francisco López-Calahorra、Enric Brillas、Luis Juliá

  DOI：10.1021/jo0708846

  日期：2007.9.1

  carbazolyl derivatives with a pendant stable radical of the TTM (tris-2,4,6-trichlorophenylmethyl radical) series are reported. The EPR spectra, electrochemical properties, absorption spectra, and luminescent properties of these radical adducts have been studied. All of them show electrochemical amphotericity being reduced and oxidized to their corresponding stable charged species. The luminescence properties

  报道了具有TTM侧基稳定基团（tris-2,4,6-三氯苯基甲基基团）的新咔唑基衍生物的合成和表征。已研究了这些自由基加合物的EPR光谱，电化学性质，吸收光谱和发光性质。它们均显示出电化学两性被还原并氧化成其相应的稳定带电物质。它们的发光特性覆盖了发射的红色光谱带。富电子咔唑加合物的发光显示出激发态的施主-受主性质。另一方面，这些自由基加合物的EPR参数显示出咔唑中的取代基有不明显的变化。