2-Ethylimidazo<1,2-a>pyridin-3-carboxaldehyd | 89021-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Ethylimidazo<1,2-a>pyridin-3-carboxaldehyd
• 英文别名: 2-Ethylimidazo[1,2-A]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 89021-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: VBUGWAVMTICRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(2-Ethylimidazo<1,2-a>pyridin-3-yl)hydroxymethyl>phosphonsaeure-diisopropylester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到2-Ethylimidazo<1,2-a>pyridin-3-carboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4099 - 4130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUND FOR TREATING OR PREVENTING HYPERURICEMIA OR GOUT
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3348557A1

  公开（公告）日：2018-07-18

  Provided are a compound as represented in formula (I), a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof. The compound as represented in formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are used in the preparation of medicines for the treatment or prevention of hyperuricemia or gout by means of uric acid excretion.

  本发明提供了一种式（I）表示的化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用途。式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐用于制备通过尿酸排泄治疗或预防高尿酸血症或痛风的药物。
• URAT1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3543240A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物及其用途。这些化合物是由式（I）结构代表的化合物或其药学上可接受的盐类。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运的尿酸具有很好的抑制作用，并表明此类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有很好的应用潜力。
• Compound for treating or preventing hyperuricemia or gout
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10399971B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention discloses a class of compounds for treating or preventing hyperuricemia or gout, which is a compound shown in general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts in the invention are useful for the promotion of uric acid excretion to treat or prevent hyperuricemia or gout.

  本发明公开了一类用于治疗或预防高尿酸血症或痛风的化合物，它是通式（I）所示的化合物或药学上可接受的盐。本发明中的这些化合物及其药学上可接受的盐可用于促进尿酸排泄，以治疗或预防高尿酸血症或痛风。
• [EN] SYNTHESIS OF 3-BROMO-5-(2-ETHYLIMIDAZO[1,2-α]PYRIDINE-3-CARBONYL)-2-HYDROXYBENZONITRILE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3-BROMO-5-(2-ÉTHYLIMIDAZO[1,2-α]PYRIDINE-3-CARBONYL)-2-HYDROXYBENZONITRILE<br/>[ZH] 3-溴-5-(2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羰基)-2-羟基苯甲腈的合成
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020147803A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明公开了一种3-溴-5-(2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羰基)-2-羟基苯甲腈的合成方法，特别是涉及一种式(III)化合物的合成方法，具体涉及步骤A或者步骤B；步骤A：式(I)化合物与式(II)化合物先在有机溶剂中加热进行反应，所得反应产物与碱再在水存在的条件下加热继续反应，得到式(III)化合物；步骤B：式(I)化合物与式(II)化合物和碱先在有机溶剂中加热进行反应，所得反应产物再在水存在的条件下加热继续反应，得到式(III)化合物。
• IMIDAZO[1,2A]PYRIDINES FOR TREATING OR PREVENTING HYPERURICEMIA OR GOUT
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3348557B1

  公开（公告）日：2020-04-29