7-oxadispiro<5.1.5.2>pentadecan-14-one | 18063-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 7-oxadispiro<5.1.5.2>pentadecan-14-one
• 英文别名: 7-oxa-dispiro[5.1.5.2]pentadecan-14-one；7-Oxa-dispiro[5.1.5.2]pentadecan-14-on；2,2,5,5-Bis(pentamethylen)-tetrahydrofuran-3-on；2,2,5,5-Bis(pentamethylen)tetrahydrofuran-3-on；7-Oxadispiro[5.1.58.26]pentadecan-14-one
• CAS: 18063-91-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: JEYGEQRVLSKTHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.0336 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxadispiro<5.1.5.2>pentadecan-14-one 在 dioxane-bromo- 作用下， 生成 15-bromo-7-oxa-dispiro[5.1.5.2]pentadecan-14-one
  参考文献：
  名称：

  Korobizyna et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 734,736; engl. Ausg. S. 699, 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(1,1’-二环己醇基)乙炔 在 Nafion-H 、 水 、 汞 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到7-oxadispiro<5.1.5.2>pentadecan-14-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-3(2H)-呋喃酮从 2-丁炔-1,4-二醇衍生物的区域控制形成。Bullatenone 和 Geiparvarin 的合成

  摘要：

  报告了两种新方法，用于选择性水合 1,1,4-三取代的 2-丁炔-1,4-二醇 (1) 以生成 4,5-二氢-3(2H)-呋喃酮衍生物。第一个涉及 1 的受阻较小的羟基的选择性单乙酰化，然后是 Ag(I) 催化的重排和环化，得到 3-乙酰氧基-2,2,5-三取代的 2,5-二氢呋喃 (2)。最后水解产生2,2,5-三取代的4,5-二氢-3(2H)-呋喃酮。用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌氧化烯醇乙酸酯2，得到3(2H)-呋喃酮。新方法用于从相应的 2-丁炔-1,4-二醇衍生物合成天然存在的 3(2H)-呋喃酮，如布拉藤酮和 Geiparvarin。第二种方法涉及相反区域异构体 2,5,5-三取代的 4,5-二氢-3(2H)-呋喃酮的合成，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3078

文献信息

• Dupont, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 153, p. 275
  作者：Dupont

  DOI：——

  日期：——
• Hydrophenanthrenes and Related Ring Systems from Dieneynes¹
  作者：P. S. Pinkney、G. A. Nesty、R. H. Wiley、C. S. Marvel

  DOI：10.1021/ja01297a038

  日期：1936.6
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2961,2968; engl. Ausg. S. 2992, 2997
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Korobizyna et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 114, p. 327,328
  作者：Korobizyna et al.

  DOI：——

  日期：——
• Korobizyna et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1960,1964; engl. Ausg. S. 1931, 1934
  作者：Korobizyna et al.

  DOI：——

  日期：——