(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline | 1254058-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline；4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1254058-63-3
• 化学式: C₁₇H₂₅F₃N₄
• 分子量: 342.408
• InChiKey: RVDMKYVYEXBJNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline 、 ((6-(2-chloro-6-cyclopropyl-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyridin-2-yl)imino)dimethyl-λ⁶-sulfanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35 mg的产率得到((6-(5-fluoro-2-((3-trifluoromethyl-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-6-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pyridin-2-yl)imino)dimethyl-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  WEE1抑制剂及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111718348A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氨基嘧啶类化合物及其应用，2‑氨基嘧啶类化合物的结构如I所示。该类化合物可以有效抑制EGFR蛋白激酶耐药突变体(如EGFRT790M和EGFRT790M/C797S)的活性，并可以克服现有第三代选择性EGFRT790M小分子抑制剂Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(CO‑1686)等诱发的非小细胞肺癌等肿瘤病人的临床耐药。

  公开号：

  CN110305161A

文献信息

• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• Diamino heterocyclic carboxamide compound
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US08969336B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入和广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的作用。通过这一发现，本发明得以完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shouyao Holdings (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3943496A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a WEE1 inhibitor, and the preparation and use thereof. The WEE1 inhibitor of the present invention is a compound of Formula I or a compound of Formula 11, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof. The present invention also provides use of the WEE1 inhibitor in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with WEE1 activity. The WEE1 inhibitor provided by the present invention can effectively treat the disease associated with WEE1 activity.

  本发明涉及一种 WEE1 抑制剂及其制备和使用方法。本发明的 WEE1 抑制剂是式 I 的化合物或式 11 的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型物或同系物。本发明还提供了 WEE1 抑制剂在制造治疗与 WEE1 活性相关疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗与WEE1活性相关的疾病。
• [EN] WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 AINSI QUE SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2020192581A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明所述WEE1抑制剂为式I化合物或式II化合物、或它们的药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体。本发明同时提供了所述WEE1抑制剂在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗跟WEE1活性相关的疾病。 (I), (II)
• Optimization of Brigatinib as New Wild-Type Sparing Inhibitors of EGFR^T790M/C797S Mutants
  作者：Shan Li、Tao Zhang、Su-Jie Zhu、Chong Lei、Mengzhen Lai、Lijie Peng、Linjiang Tong、Zilu Pang、Xiaoyun Lu、Jian Ding、Xiaomei Ren、Cai-Hong Yun、Hua Xie、Ke Ding

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00555

  日期：2022.2.10