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(2R,4S)-4-nonyl-2-phenyl-1,3-dioxane | 219719-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4S)-4-nonyl-2-phenyl-1,3-dioxane
英文别名
——
(2R,4S)-4-nonyl-2-phenyl-1,3-dioxane化学式
CAS
219719-89-8
化学式
C19H30O2
mdl
——
分子量
290.446
InChiKey
JWEUBPVTSGIIKF-RBUKOAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.063±27.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4S)-4-nonyl-2-phenyl-1,3-dioxane二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到(S)-3-benzyloxy-1-dodecanol
    参考文献:
    名称:
    全合成(2 S,3 R,5 S)-(-)-2,3-二羟基四十二烷-5-油酸酯,这是一种由独角兽铱生产的新型生物活性δ-内酯
    摘要:
    (2的第一全合成小号,3 - [R,5小号( - - ) - )2,3- dihydroxytetradecan -5-内酯(1)中,由所产生的新的生物活性δ内酯Seiridium unicome,从(完成ř)-苹果酸。关于确定1的绝对构型,还由D-葡萄糖合成了(2 R,3 S,5 R)-(+)-2,3-二羟基十四烷-5-内酯(ent-1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00056-3
  • 作为产物:
    描述:
    正辛基镁溴盐4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxanecopper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到(2R,4S)-4-nonyl-2-phenyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    全合成(2 S,3 R,5 S)-(-)-2,3-二羟基四十二烷-5-油酸酯,这是一种由独角兽铱生产的新型生物活性δ-内酯
    摘要:
    (2的第一全合成小号,3 - [R,5小号( - - ) - )2,3- dihydroxytetradecan -5-内酯(1)中,由所产生的新的生物活性δ内酯Seiridium unicome,从(完成ř)-苹果酸。关于确定1的绝对构型,还由D-葡萄糖合成了(2 R,3 S,5 R)-(+)-2,3-二羟基十四烷-5-内酯(ent-1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00056-3
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文献信息

  • Isolation, structural determination, and total synthesis of a new biologically active δ-lactone produced by Seiridium unicorne
    作者:Hiroaki Toshima、Ayako Watanabe、Hiroji Sato、Akitami Ichihara
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02103-0
    日期:1998.12
    The structure of a new biologically active delta-lactone, produced by Seiridium unicome, was determined to be (2S,3R,5S)-(-)-2,3-dihydroxytetradecan-5-olide. The relative configuration was elucidated from NMR experiments. The synthesis of the enantiomer from D-glucose revealed the absolute configuration. The total synthesis of the natural form was also achieved from (R)-malic acid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Total synthesis of (2S,3R,5S)-(−)-2,3-dihydroxytetradecan-5-olide, a new biologically active δ-lactone produced by Seiridium unicorne
    作者:Hiroaki Toshima、Hiroji Sato、Akitami Ichihara
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00056-3
    日期:1999.2
    The first total synthesis of (2S,3R,5S)-()-2,3-dihydroxytetradecan-5-olide (1), a new biologically active δ-lactone produced by Seiridium unicome, was accomplished from (R)-malic acid. In connection with the determination of the absolute configuration of 1, (2R,3S,5R)-(+)-2,3-dihydroxytetradecan-5-olide (ent-1) was also synthesized from D-glucose.
    (2的第一全合成小号,3 - [R,5小号( - - ) - )2,3- dihydroxytetradecan -5-内酯(1)中,由所产生的新的生物活性δ内酯Seiridium unicome,从(完成ř)-苹果酸。关于确定1的绝对构型,还由D-葡萄糖合成了(2 R,3 S,5 R)-(+)-2,3-二羟基十四烷-5-内酯(ent-1)。
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