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2-甲基-4-(三氟甲基硫代)苯酚 | 709-96-6

中文名称
2-甲基-4-(三氟甲基硫代)苯酚
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(trifluoromethylthio)phenol
英文别名
2-Methyl-4-(trifluormethyl-mercapto)-phenol;2-methyl-4-(trifluoromethylsulfanyl)phenol
2-甲基-4-(三氟甲基硫代)苯酚化学式
CAS
709-96-6
化学式
C8H7F3OS
mdl
MFCD04972937
分子量
208.204
InChiKey
PCFLBUCOJDWVDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:4bb9f2de5509a85885115901d76a3e8e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (o-tolyloxy)(trifluoromethyl)sulfane 在 三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到2-甲基-4-(三氟甲基硫代)苯酚
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Reactivity Study of a Versatile Trifluoromethylthiolating Agent: S‐Trifluoromethyl Trifluoromethanesulfonothioate (TTST)
    摘要:
    摘要 一种新型、空气和热稳定性高且反应性强的三氟甲基硫代试剂--CF3SO2SCF3 (1),是用市场上廉价的 CF3SO2Na 和 Tf2O 一步法轻松制备的。1 是一种用途广泛、原子效率高的试剂,可生成一个当量的 CF3S+、两个当量的 CF3S- 或 CF3S⋅/CF3⋅ 物种的组合。我们实现了许多 C、O、S 和 N-亲核物的高产 CF3S 反应,包括许多已报道的 CF3S 试剂的简单制备步骤。1 提供了迄今为止难以合成的 ArOSCF3,随后进行了新颖的 CF3SII 重组。通过 Cu 或 TDAE/Ph3P 组合,1 生成了两个等量的 CF3S 阴离子物种,烯与 1 的光催化反应以高原子效率提供了含 CF3/CF3S 的产物。
    DOI:
    10.1002/anie.202306095
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文献信息

  • Acid-promoted direct electrophilic trifluoromethylthiolation of phenols
    作者:Marjan Jereb、Kaja Gosak
    DOI:10.1039/c4ob02633k
    日期:——
    various substituted phenols was accomplished using PhNHSCF3 (N-trifluoromethylsulfanyl)aniline, (1) in the presence of BF3·Et2O (2) or triflic acid as the promoter. The functionalization was exclusively para-selective; phenols unsubstituted in both the ortho- and para positions solely gave the para-substituted SCF3-products in all cases, while para-substituted phenols gave the ortho-substituted SCF3-products
    使用PhNHSCF 3(N-三甲基烷基)苯胺(1)在BF 3 ·Et 2 O(2)或三氟甲磺酸作为促进剂的情况下,完成了各种取代苯酚的亲电子芳环三甲基醇化反应。功能化完全是对位选择的;同时在取代苯酚邻-和对位只给了对取代SCF 3个在所有情况下-products,而对取代给邻取代SCF 3-产品。根据Mills-Nixon效应,3,4-二烷基取代的产生相应的产物,并且雌酮雌二醇提供了生物学上有趣的SCF 3-类似物。在BF 3 ·Et 2 O存在下,高反应性邻苯二酚邻苯三酚底物能平稳地提供预期的产物,而反应性较低的则需要三氟甲磺酸。2-烯丙基苯酚给出了预期的p -SCF 3类似物,其经历了加成/环化顺序并提供了新的二-三基取代的2,3-二氢苯并呋喃生物NBS,NIS,HNO 3,HNO 3 / H 2对4-(三基)苯酚的一些额外转化进行SO 4和4-苄基
  • GPR119 Receptor Agonists
    申请人:Erickson Shawn David
    公开号:US20090286812A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    提供以下公式(I)的化合物: 以及可药用的接受盐,其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍,例如,2型糖尿病。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Aryl Fluoroalkyl Sulfides. II. Preparation by Condensation of Trifluoromethanesulfenyl Chloride with Aromatic Systems
    作者:S. Andreades、J. F. Harris、William A. Sheppard
    DOI:10.1021/jo01027a034
    日期:1964.4
  • BE624397
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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