使用PhNHSCF 3(N-三
氟甲基
硫烷基)
苯胺(1)在BF 3 ·Et 2 O(2)或
三氟甲磺酸作为
促进剂的情况下,完成了各种取代
苯酚的亲电子芳环三
氟甲基
硫醇化反应。功能化完全是对位选择的;同时在取代
苯酚邻-和对位只给了对取代SCF 3个在所有情况下-products,而对取代
酚给邻取代SCF 3-产品。根据Mills-Nixon效应,3,4-二烷基取代的
酚产生相应的产物,并且
雌酮和
雌二醇提供了
生物学上有趣的SCF 3-类似物。在BF 3 ·Et 2 O存在下,高反应性
邻苯二酚和
邻苯三酚底物能平稳地提供预期的产物,而反应性较低的
酚则需要
三氟甲磺酸。2-烯丙基
苯酚给出了预期的p -SCF 3类似物,其经历了加成/环化顺序并提供了新的二-三
氟甲
硫基取代的
2,3-二氢苯并呋喃衍
生物。
NBS,NIS,HNO 3,HNO 3 / H 2对4-(三
氟甲
硫基)
苯酚的一些额外转化进行SO 4和4-
溴苄基